Efecto de la mutación H63D de HFE, la proteína de la hemocromatósis hereditaria sobre la interacción HFE/TFR1 : estudio bioinformático
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2005Metadata
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Efecto de la mutación H63D de HFE, la proteína de la hemocromatósis hereditaria sobre la interacción HFE/TFR1 : estudio bioinformático
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La Hemocromtosis Hereditaria (HH) es un desorden del metabolismo del hierro caracterizado por un aumento en la absorción intestinal, comulación y progresiva sobrecarga de Fe. Dos mutaciones en la proteína HFE, C282Y, dan cuenta aproximadamente el 90% de los casos de HH. Observaciones recientes de Arredondo y Núñez (2003-2004) utilizando como modelo las células intestinales humanas Caco2, han indicado que la sobreexpresion del mutante H63D no causa la anhibicion de la captación apical de Fe observada
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Ingeniero en Biotecnologia Molecular
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URI: https://repositorio.uchile.cl/handle/2250/193623
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