Modulación de la respuesta alérgica mediante la activación de células iNKT con análogos de α-GalCer contenidos en liposomas, en un modelo murino de asma alérgico
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2022Metadata
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Carreño Márquez, Leandro Javier
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Modulación de la respuesta alérgica mediante la activación de células iNKT con análogos de α-GalCer contenidos en liposomas, en un modelo murino de asma alérgico
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Abstract
El asma es una enfermedad alérgica crónica inflamatoria que afecta a las vías respiratorias caracterizada
por la remodelación del tejido respiratorio acompañado de una presencia elevada de eosinófilos. Las
células T asesinas naturales invariantes (iNKT) son capaces de secretar rápidamente una amplia gama de
citoquinas pro y antiinflamatorias, modulando las funciones de las células de la inmunidad innata y
adaptativa. El subtipo celular de iNKT denominado NKT10 presenta un posible rol regulador debido a su
secreción de IL-10. A través de la producción de IL-10, las células iNKT redujeron la enfermedad en la
encefalomielitis autoinmune experimental, un modelo de ratón de enfermedad autoinmune. La secreción
de IL-10 inhibe aspectos claves de la respuesta alérgica, como cambio de isotipo y producción de IgE.
Evidencias experimentales obtenidas en nuestro laboratorio demostraron que se puede promover la
expansión de células NKT10 con α-GalCer, o análogos de α-GalCer contenidos en liposomas.
En este trabajo se buscó determinar si la activación de células iNKT de subtipo regulador mediante AH10-
7 disminuye los efectos de la respuesta alérgica en un modelo murino de asma alérgico inducido por OVA.
Para esto, se realizaron dos escenarios, preventivo y terapéutico. En ambos se evaluó su capacidad de
disminuir focos de infiltrado inflamatorio, así como también la producción de mucus en las vías
respiratorias, además se determinaron los niveles de eosinófilos y los niveles de IgE específico por OVA encontrados en el suero. Se encontró que AH10-7 presentaba un rol protector contra la inflamación solamente en un escenario preventivo, reduciendo los cambios histopatológicos provocados por el asma y disminuyendo el reclutamiento de eosinófilos en el tejido pulmonar, sin embargo, no se observaron los mismos efectos en un escenario terapéutico.
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Tesis para optar al título profesional de Tecnólogo Médico con mención en Morfofisiopatología y Citodiagnóstico
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Identifier
URI: https://repositorio.uchile.cl/handle/2250/200765
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