Determinación de la capacidad inhibitoria de los sobrenadantes de Pseudomonas monsensis I1 contra patógenos bacterianos

Abstract

La resistencia a los antimicrobianos (RAM) surge cuando bacterias, virus, hongos y parásitos desarrollan mecanismos de adaptación que les permiten evadir los efectos de los tratamientos convencionales, lo que reduce las opciones terapéuticas y aumenta la morbimortalidad en la población afectada. Este fenómeno representa una amenaza significativa para la salud pública a nivel mundial. Ante esta problemática, la identificación de nuevas estrategias terapéuticas y el descubrimiento de compuestos con actividad antimicrobiana se vuelven esenciales para contrarrestar el impacto de las infecciones resistentes y prolongar la eficacia de los tratamientos existentes. En investigaciones previas, un equipo del Instituto de Ciencias Biomédicas de la Universidad de Chile, liderado por el profesor Víctor García, recolectó muestras de agua del Río Mapocho (Santiago, Chile) y detectó que la microbiota de este entorno inhibía el crecimiento de la bacteria patógena Vibrio cholerae. A partir de estas muestras, se aislaron dos microorganismos con actividad antimicrobiana frente a patógenos clínicamente relevantes, como Staphylococcus aureus resistente a meticilina (SARM), Klebsiella pneumoniae, Escherichia coli enterotoxigénica y Pseudomonas aeruginosa, los cuales se identificaron como Pseudomonas monsensis I1 y Desemzia incerta I2. El presente estudio evaluó la capacidad inhibitoria del sobrenadante de Pseudomonas monsensis I1 frente a los patógenos indicadores Pseudomonas aeruginosa PAO1 y Staphylococcus aureus ATCC 25923, bajo diferentes condiciones experimentales, incluyendo la extensión de los tiempos de incubación y la exposición a extractos lisados bacterianos. Los resultados mostraron un aumento en la actividad antimicrobiana bajo condiciones específicas. Además, se realizó una caracterización preliminar del tamaño molecular de los compuestos responsables de la actividad, identificando fracciones con actividad inhibitoria significativa. Estos hallazgos sugieren que el sobrenadante de P. monsensis I1 podría representar una fuente prometedora de nuevos compuestos antimicrobianos para el desarrollo de terapias frente a infecciones bacterianas multirresistentes.

Antimicrobial resistance (AMR) emerges when bacteria, virus, fungi and parasites adapt to evade the effects of conventional treatments, reducing therapeutical options and increasing the morbility and mortality among the affected population. This phenomenon represents a significant threath to public health wolrdwide. The identification of new therapeutical strategies and the discovery of compounds with antimicrobial activity becomes essential to counteract the impact of resistant infections and to prolong the efficacy of existing treatments. In previous investigations, a team from Instituto de Ciencias Biomédicas at the University of Chile, led by Professor Víctor García, collected water samples from Mapocho river (Santiago, Chile) detecting that the microbiome of this enviroment inhibited Vibrio cholerae growth. From these samples two microorganisms were isolated, both of which presented antimicrobial activity against clinically relevant pathogens, such as methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA), Klebsiella pneumoniae, enterotoxigenic Escherichia coli and Pseudomonas aeruginosa. Inhibitor bacteria were identified as Pseudomonas monsensis I1 and Desemzia incerta I2. The present study evaluated the inhibitory capacity of the P. monsensis I1 supernatant against the indicator pathogens P. aeruginosa PAO1 and S. aureus ATCC 25923 under different experimental conditions, including the extension of culture time periods and exposure to bacterial lysates extracts. Results showed an increase in the antimicrobial activity under specific conditions. Furthermore, a preliminar characterization of the molecular size of the compounds responsible for this activity was performed, identifying fractions with significant inhibitory activity. These findings suggest that the P. monsensis I1 supernatant represents a promising source of new antimicrobial compounds for the development of therapies against multiresistant bacterial infections.