| Abstract | dc.description.abstract | Entacapone, inhibidor de la catecol-O-metil-transferasa (COMT), representa una nueva
generación de fármacos antiparkinson de los cuales hay escasa información de sus
efectos en un modelo clásico para el estudio de fármacos antiparkinson, como es el
modelo rotacional de ratas con un hemiparkinson inducido por la administración i.c. de
la neurotoxina 6-hidroxi-dopamina (6-OH-DA)
Metodología: Ratas (n=12) con un hemiparkinson experimental, por lesión unilateral
del haz medial cerebral mediante la administración estereotáxica de 8 ug/4 uL de 6-OH-
DA, recibieron apomorfina (0,05 mg/kg, s.c.) 2 semanas después de la lesión. Las ratas
que tuvieron una conducta rotatoria con apomorfina (n=4) se incluyeron en un protocolo
que contempló la administración de anfetamina (2 mg/kg), L-dopa (25 mg/kg),
entacapone (20 mg/kg) y, por último, entacapone y L-dopa asociados en las dosis
indicadas siempre por vía s.c.. La actividad rotacional se midió mediante un sensor de
movimiento y un PC equipado con un software de integración Multicounter ®.
Resultados: Anfetamina y entacapone evocaron una rotación ipsilateral a la lesión,
mientras que L-dopa lo hizo contralateral a la lesión. No se observó conductas
rotacionales por la asociación L-dopa más entacapone.
Conclusiones: Entacapone, un inhibidor de la COMT, evoca una actividad rotacional
que se explica por la elevación de la concentración de DA a nivel extracelular. La
ausencia de actividad rotacional con la asociación entacapone más L-dopa puede
explicarse por la anulación de las acciones contrapuestas de cada uno de ellos.
Palabras claves: rata, Parkinson, entacapone, conducta rotacional. | en_US |
