Interacción antinociceptiva de ketorolaco con clonixinato de lisina en dolor orofacial experimental
Professor Advisor
dc.contributor.advisor
Zepeda Iriarte, Ramiro
Author
dc.contributor.author
Bustamante Huerta, Mauricio Alejandro
Associate professor
dc.contributor.other
Miranda Guzmán, Hugo
Associate professor
dc.contributor.other
Sierralta García, Fernando
Admission date
dc.date.accessioned
2016-11-23T19:40:57Z
Available date
dc.date.available
2016-11-23T19:40:57Z
Publication date
dc.date.issued
2015
Identifier
dc.identifier.uri
https://repositorio.uchile.cl/handle/2250/141396
General note
dc.description
Trabajo de Investigación Requisito para optar al Título de Cirujano Dentista
es_ES
Abstract
dc.description.abstract
Introducción: El dolor es una experiencia compleja que abarca dimensiones
cognitivas, sensorial-discriminativa y emocionales. Es la primera causa de consulta
a nivel de salud oral. Para su tratamiento se han utilizado diversos fármacos, entre
ellos destacan los analgésicos antiinflamatorios no esteroidales (AINEs) por la
ventajosa relación costo-eficacia que presentan, pero sus efectos adversos
complican el masificar su uso y prolongar tratamientos. Ellos se pueden reducir con
la combinación de estos fármacos a fin de disminuir las dosis totales necesarias. El
objetivo de este estudio es establecer el tipo de interacción antinociceptiva, al
administrar intraperitonealmente (i.p.) una combinación de clonixinato de lisina (CL)
y ketorolaco trometamol (KT) en la prueba de la formalina orofacial.
Material y Métodos: Se administraron i.p. CL y KT para determinar la actividad
antinociceptiva y el tipo de interacción en el ensayo algesiométrico de la formalina
orofacial. Se usaron 108 ratones, a los que se les inyectó una solución de formalina
al 2% en el labio superior, para cuantificar el tiempo de frotamiento de la zona
perinasal durante los primeros 5 minutos (fase I algésica aguda) y desde los 20 a
30 minutos (fase II algésica-inflamatoria). Los resultados se miden como el
promedio + error estándar del promedio (E.E.M.). La significancia estadística se
determinó por pruebas t Student (p<0,05).
Resultados: La administración de CL, KT, o su combinación produce un efecto
analgésico dosis-dependiente en ambas fases. La coadministración de ellos, en
proporción 1:1 de sus DE
50
, demostró a través del análisis isobolográfico, que estos
fármacos tienen una interacción de tipo supraaditiva o sinérgica en fase II,
correspondiente a la fase inflamatoria del dolor y aditiva en fase I.
Conclusiones: La coadministración intraperitoneal de CL y KT produce una
actividad antinociceptiva dosis dependiente tanto en la primera como en la segunda
fase, existiendo una interacción de tipo sinérgica entre ambos fármacos para la fase
II, correspondiente a la fase inflamatoria del test de la formalina orofacial.