Efecto citotóxico de la formulación de microcápsulas de alginato que contienen aceite esencial de origanum vulgare en líneas celulares de carcinoma oral de células escamosas

Abstract

Palabras clave: Carcinoma oral de células escamosas, emulsión pickering, origanum vulgare, liberación controlada, aceite esencial, microcápsula de alginato. El carcinoma oral de células escamosas es una de las neoplasias más frecuentes en el mundo y con mal pronóstico. Hasta el momento las terapias convencionales presentan falta de eficacia debido a la multi-resistencia a fármacos, además de una serie de efectos adversos que afectan la calidad de vida del paciente. Es por esto que una alternativa es el uso de productos naturales como los aceites esenciales como tratamiento coadyuvante, ya que el esencial Origanum vulgare (AEO) ha demostrado tener actividad citotóxica en diversos modelos celulares. Una forma de mejorar su eficiencia y controlar la liberación es micro encapsularlo a través de una emulsión de alginato, y utilizar como precursor una emulsión Pickering, cuya característica es estar estabilizada por partículas sólidas. El objetivo de este estudio es sintetizar, caracterizar y evaluar el efecto farmacológico de una microcápsula de alginato con un precursor de emulsión Pickering de AEO en células tumorales de carcinoma oral de células escamosas. Para esto, se realizó la síntesis y la caracterización de las microcápsulas de alginato y emulsión Pickering a través de dispersión de luz dinámica, microscopía electrónica de transmisión y barrido, posteriormente se evaluó su efecto sobre la viabilidad celular, la selectividad y el tipo de muerte celular inducida. Las microcápsulas de alginato cargadas con AEO presentaron tamaños promedio de 1900 nm, potencial Z de -63 y PDI de 0,6. Éstas demostraron ser 13 estables en el tiempo, además, su eficiencia de encapsulación de un 80%, adicionalmente el AEO logró liberarse en un 96% a las 24 h. Se obtuvieron valores de IC50 de 2,7 µg/mL (AEO) y de 1,7 µg/mL (AEO encapsulado) en SCC-25. Por otra parte, se obtuvo valores de IC50 de 0,97 µg/mL (AEO) y 1,92 µg/mL (AEO encapsulado) en Cal -27 a las 48 h, observándose diferencias significativas entre ambos valores de IC50. En ambas líneas celulares tumorales el tratamiento de AEO encapsulado indujo la muerte celular por apoptosis y necrosis. El AEO, a pesar de no tener un aumento de la potencia farmacológica, no es tóxico en la línea no tumoral estudiada en esta investigación. Finalmente, este tipo de formulación es una forma promisoria de administración de sustancias lipofílicas como AE, por lo que podría ser una posible alternativa coadyuvante en el tratamiento de cáncer de cabeza y cuello.