Registro chileno de policlínicos de insuficiencia cardíaca. ICARO-CR: racionalidad y diseño
Artículo
![Thumbnail](/themes/Mirage2/images/cubierta.jpg)
Access note
Acceso abierto
Publication date
2024Metadata
Show full item record
Cómo citar
Rossel Mariángel, Víctor
Cómo citar
Registro chileno de policlínicos de insuficiencia cardíaca. ICARO-CR: racionalidad y diseño
Author
Abstract
La insuficiencia cardiaca (IC) es
una epidemia emergente. Ha habido avances significativos
en su tratamiento en los últimos años. A nivel
nacional, no se dispone de datos relacionados con su
proceso de atención.
Objetivos: conocer características sociodemográficas,
clínicas y del proceso de atención ambulatoria de esta
enfermedad; evaluar mortalidad y hospitalizaciones en
el seguimiento e investigar variables predictoras de estos
eventos, en pacientes atendidos en policlínicos de IC.
Metodología: se efectuará un registro longitudinal
observacional prospectivo multicéntrico (ICARO-CR),
que incluirá pacientes ambulatorios adultos con IC y
fracción de eyección reducida, atendidos en policlínicos
de IC establecidos a lo largo de Chile, previa aprobación
del Comité de Ética de cada institución. Se planea
ingresar al menos 1000 pacientes y realizar seguimiento
por 5 años o hasta el momento del trasplante cardiaco
o fallecimiento. Se analizarán variables cuantitativas
con prueba t o Mann-Whitney, según corresponda, y
chi-cuadrado o test de Fisher para las cualitativas. Se
construirán curvas de sobrevida de Kaplan-Meier a 1, 3
y 5 años y se utilizarán regresiones de Cox uni y multivariadas
para las comparaciones.
Discusión: los policlínicos de IC son el modelo de
atención recomendado para el seguimiento de estos
pacientes, con un enfoque multidisciplinario, y de esta
forma ofrecer oportunamente las diferentes opciones
terapéuticas que impactan en la evolución natural de
la enfermedad. Este registro aportará información de
gran utilidad, sin embargo, se deberán considerar algunas
limitaciones en su interpretación, entre otras:
sesgos de selección, diferente complejidad de los policlínicos
y pérdidas de registros. Heart failure (HF) is an emerging
epidemic. There have been significant advances in its
treatment in recent years. At the national level, there are
no data available on the care process.
Objectives: to determine sociodemographic and clinical
characteristics and the process of outpatient care
for this disease; to evaluate mortality and hospitalizations
during follow-up and to investigate predictors of
these events in patients attended at HF clinics.
Methodology: a multicenter prospective observational
longitudinal registry (ICARO-CR) will be
carried out, which will include adult outpatients with
HF and reduced ejection fraction, attended in HF clinics
established throughout Chile, after approval by the
Ethics Committee of each institution. It is planned to
enroll at least 1000 patients and to follow them for 5
years or until the time of heart transplantation or death.
Quantitative variables will be analyzed with t-test
or Mann-Whitney test, as appropriate, and chi-square
or Fisher test for qualitative variables. Kaplan-Meier
survival curves will be constructed at 1, 3 and 5 years
and uni- and multivariate Cox regressions will be used
for comparisons.
Discussion: HF clinics are the recommended model
of care for the follow-up of these patients, with a
multidisciplinary approach, and thus offer the different
therapeutic options that have an impact on the natural
evolution of the disease in a timely manner This registry
will provide very useful information; however,
some limitations should be considered in its interpretation,
among others: selection biases, different complexity
of the clinics and loss of records.
Quote Item
Revista Chilena de Cardiología - Vol. 43; Número 3, diciembre 2024
Collections
The following license files are associated with this item: