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Calificación de equipos involucrados en la producción y envasado de formas farmacéuticas sólidas y líquidas
(Universidad de ChilePrograma Cybertesis, 2006)
Estudio comparativo de la liberación in vitro de la asociación de lidocaína-prilocaína desde preparados magistrales
(Universidad de ChileCyberDocs, 2011)
Validación del proceso de fabricación de un producto farmacéutico de origen natural
(Universidad de ChilePrograma Cybertesis, 2006)
Estudios preliminares para el desarrollo de productos en aerosol y proposición de sus especificaciones.
(Universidad de ChilePrograma Cybertesis, 2006)
Validaciones de metodologías analíticas de los productos farmacéuticos Naxelan y Sereprid mediante HPLC y espectrofotometría UV-VIS
(Universidad de ChilePrograma Cybertesis, 2006)
Elaboración de un manual de consulta de preparación y reacciones adversas de medicamentos oncológicos en Clínica Dávila
(Universidad de ChilePrograma Cybertesis, 2007)