Desarrollo e implementación de un plan de mejoras para el sistema de calidad de laboratorio I.D.I.E.F. de la Universidad de Chile 

Validación de la metodología analítica de los medicamentos Doxium® cápsulas, Labosalic® loción y B-Laboterol® crema mediante el uso espectrofotometría UV y cromatografía líquida de alta eficiencia (HPLC) 

Diagnóstico y desarrollo de protocolos de calificación a equipos de producción : calificación de instalación y operación equipo rotogranulador Sejong SM-100 

Validación del proceso de fabricación de un producto farmacéutico de origen natural 

Calificación de equipos de producción de formas farmacéuticas semisólidas y líquidas no estériles 

Validación de un método de análisis HPLC, para muestras obtenidas de la prueba de disolución de comprimidos antigripales que contienen paracetamol, pseudoefedrina y clorfenamina 

Estudio sobre la utilización de medicamentos e insumos en las cirugías más comunes realizadas en la Clínica Tabancura en el año 2005 

Evaluación de la capacidad humectante y del potencial irritante de emulsiones a base de ácido mandélico 

Estudio electroquímico de bromhexina y su determinación en formas farmacéuticas 

Regulación del estrés oxidativo, inflamación, remodelamiento cardiovascular y función endotelial por atorvastatina y alopurinol en la insuficiencia cardíaca