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Professor Advisordc.contributor.advisorAndonaegui Álvarez, María Teresaes_CL
Authordc.contributor.authorVásquez Ortiz, Alvaro André es_CL
Staff editordc.contributor.editorFacultad de Ciencias Químicas y Farmacéuticases_CL
Staff editordc.contributor.editorDepartamento de Ciencias y Tecnología Farmacéuticaes_CL
Associate professordc.contributor.otherParra N., Gustavo
Admission datedc.date.accessioned2012-09-12T18:25:01Z
Available datedc.date.available2012-09-12T18:25:01Z
Publication datedc.date.issued2006es_CL
Identifierdc.identifier.urihttps://repositorio.uchile.cl/tesis/uchile/2006/vasquez_a/html/index-frames.htmles_CL
Identifierdc.identifier.urihttps://repositorio.uchile.cl/handle/2250/105551
Lenguagedc.language.isoeses_CL
Publisherdc.publisherUniversidad de Chilees_CL
Publisherdc.publisherPrograma Cybertesises_CL
Type of licensedc.rightsVásquez Ortíz, Alvaro Andrées_CL
Keywordsdc.subjectQuímica y Farmaciaes_CL
Keywordsdc.subjectIndustria farmacéutica--Chile--Control de calidad.es_CL
Keywordsdc.subjectIndustria farmacéutica--Equipos y accesorios--Control de calidad.es_CL
Keywordsdc.subjectCromatografía líquida de alto rendimiento--Equipos y accesorios.es_CL
Keywordsdc.subjectQF16UPQF2006-Ees_CL
Títulodc.titleCalificación de equipos HPLC y validación de metodologías analíticas : validación de metodología analítica de Aspirina®500mg.es_CL
Document typedc.typeTesis


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