Evaluación de una nueva formulación anticaída del cabello en hombres con correlación ultrasonográfica
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2013Metadata
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Correa Briones, Olosmira
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Evaluación de una nueva formulación anticaída del cabello en hombres con correlación ultrasonográfica
Author
Professor Advisor
Abstract
Durante la realización de la práctica, se desempeñaron diversas actividades en el
área de Formación Científica, lo que hace indispensable el manejo y conocimiento de toda
la gama de productos con sus respectivos activos por parte del Químico Farmacéutico de
la marca. Ésto debido a las continuas formaciones internas, proyectos y capacitaciones
institucionales que se realizan mensualmente, por lo que esto se relaciona con la
elaboración y aplicación de herramientas de marketing, para una mejor comprensión y
entendimiento de los productos.
En lo que respecta a el área de Relaciones Médicas, área en que la comunicación
con los dermatólogos es esencial, se realizó la continuación del estudio “Evaluación de la
eficacia de un producto cosmético a base de Madecassoside en la reparación epidérmica postquirúrgica
de Queratosis Seborreicas” y el Estudio Clínico en que se evalúo una nueva
formulación anticaída del cabello en hombres con correlación ultrasonográfica.
El objetivo de este trabajo fue realizar la evaluación de una nueva formulación
anticaída del cabello a base de Aminexil®1,5% y Madecassoside 0.3%, en hombres con
correlación ultrasonográfica, por lo que se realizó un Estudio Clínico prospectivo del tipo
caso control en 28 voluntarios de sexo masculino, a quienes se determinó el grado clínico
de alopecia, se realizó evaluación instrumental por un periodo de ocho semanas, con
aplicación diaria de los productos. Las evaluaciones realizadas incluían: Evaluación del
grosor de dermis, profundidad e inserción del folículo piloso.
Los resultados obtenidos demostraron que el producto evaluado es efectivo en el
tratamiento de Alopecia Androgenética en varones menores de 35 años con diagnóstico
de alopecia de grado II y III, según escala de Norwood- Hamilton, después de dos meses
de tratamiento. Con una mejora representada por la disminución del 7% del grosor de
dermis en zona frontal; una mejora con respecto a la profundidad del folículo mayor a un
30%. Lo que se ve expresada con una mayor y mejor respuesta en zona frontal (alopécica)
vs. Zona occipital (normal)
General note
Unidad de práctica para optar al título de Químico Farmacéutico Autor no autoriza el acceso a texto completo de su documento
Identifier
URI: https://repositorio.uchile.cl/handle/2250/129878
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