Prevalencia del sindrome metabolico en niños y adolescentes chilenos con historia familiar de enfermedades cronicas no transmisibles
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2012Metadata
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Burrows, Raquel
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Prevalencia del sindrome metabolico en niños y
adolescentes chilenos con historia familiar de enfermedades
cronicas no transmisibles
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Abstract
La historia familiar (HF) de Enfermedades
Crónicas no Transmisibles (ECNT), aumentaría el
riesgo de síndrome metabólico (SM). En Chile, el SM
afecta al 27% de niños con sobrepeso, y la hiperglicemia
de ayuno (HA) es el trastorno menos prevalente (4.0%).
El objetivo fue estudiar la prevalencia del SM y de los
factores de riesgo cardiovascular (FRCV) en niños con
sobrepeso e HF de ECNT analizando su asociación con
el número de parientes afectados y con la historia parental
(HP). En 183 niños con IMC ≥p85 de 11,8 ± 1,8 años
(86 varones) e HF (padres y/o abuelos) de ECNT, se evaluó
el z IMC (CDC / NCHS), el perímetro de cintura, la
presión arterial, la glicemia, la insulina, los triglicéridos
y el colesterol-HDL. El SM y los FRCV fueron diagnosticados
por el criterio de Cook y la insulinoresistencia
(IR) por el HOMA-IR. Se utilizaron Chi2, ANOVA, t
Student y Willcoxon. La HF de DM2, hipertensión arterial
y dislipidemia fue de 81,4 %, 88,0 % y 71,6 % respectivamente.
La prevalencia del SM fue de 46,5%,
asociándose a la magnitud del sobrepeso y a la HP de
ECNT. La prevalencia de hipertrigliceridemia y de hiperglicemia
de ayuno fueron de 54,6% y 31,4% respectivamente.
No hubo asociación entre el número de
parientes con HF y el perfil cardiovascular y metabólico
del niño. Se concluye, que la HF de ECNT, se asocia a
una mayor prevalencia del SM, de dislipidemia y de hiperglicemia
de ayuno que la observada en población general
de niños con sobrepeso. Family history (FH+) of non transmisible
chronic diseases (NTCD) increase MetS risk. In Chile,
the MetS affects 27% of overweight children, and fasting
hyperglycemia is very low prevalent (4,0%). The objective
was to study the prevalence of MetS and the cardiovascular
risk factors (CVRF) in overweight children with a family background
of NTCD and analyze its association with the number
of relatives witth NTCD and with parental history (PH). In 183
overweight children (BMI ≥p85) mean age 11,8 ± 1,8 (86
males) with a FH+ (parental or grandparental) of NTCD, were
assessed the BMI z (CDC / NCHS), waist circumference,
blood arterial pressure, fasting Glucose and Insulin (RIA),
triglycerides, HDL chol. The MetS and the CVRF were diagnosed
using the Cook phenotype and the insulin resistance (IR)
through the HOMA-IR. Chi2, ANOVA, t Student and Willcoxon
test were performed. The frequency of FH+ of DM2,
hypertension and dyslipidemia were 81,4 %, 88,0 % and 71,6
% respectively. The MeTS prevalence was 46,5 % associated
to overweight magnitude an parental history of NTCD. The
prevalence of hypertriglyceridemia was 54,6%, while fasting
hyperglycemia affected 31,4% of the sample. There was no association
between number of relatives with NTCD and CV risk
profile. We conclude that in overweight children with FH+ of
NTCD, the prevalence of MetS, dyslipidemia and fasting
hyperglycemia are significantly higher, than those observed in
the general population of obese children.
Indexation
Artículo de publicación SCOPUS
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Archivos Latinoamericanos de Nutrición, Vol. 62 Nº 2, 2012
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