Estrategia de mejora en la calidad del algoritmo de la pesquisa neonatal de fibrosis quística en Chile mediante la incorporación de la detección de mutaciones en el gen CFTR
Professor Advisor
dc.contributor.advisor
Quiñones Sepúlveda, Luis
Professor Advisor
dc.contributor.advisor
Lobo Sotomayor, Gabriel
Author
dc.contributor.author
Chandía Castillo, Camila Alejandra
Admission date
dc.date.accessioned
2021-01-29T22:43:49Z
Available date
dc.date.available
2021-01-29T22:43:49Z
Publication date
dc.date.issued
2020
Identifier
dc.identifier.uri
https://repositorio.uchile.cl/handle/2250/178416
General note
dc.description
Tesis Magíster en Bioquímica área de Especialización en Bioquímica Clínica
es_ES
General note
dc.description
Memoria para optar al título de Bioquímico
Abstract
dc.description.abstract
La fibrosis quística clásica es una enfermedad autosómica recesiva, que se manifiesta a
edades tempranas y que afecta alrededor de 1/8000 recién nacidos vivos en nuestro país. La
expectativa de vida en Chile es de aproximadamente 24 años cuando se hace un diagnóstico
clínico tardío. Varios estudios respaldan el hecho de que al pesquisar a edades tempranas esta
enfermedad, no solo mejora la calidad de vida, sino que la expectativa de vida podría superar
los 40 años. Mundialmente se utilizan diferentes estrategias de búsqueda como la medición de
tripsinógeno inmunorreactivo, proteína asociada a pancreatitis, panel de mutaciones y
secuenciación, que alternativamente se usan en distintos algoritmos, para reducir el tiempo al
diagnóstico. En Chile actualmente existe un plan piloto para la pesquisa neonatal de fibrosis
quística clásica, que tiene un valor predictivo positivo que está por debajo de los estándares de
calidad. Según lo descrito en la literatura, el valor predictivo positivo puede mejorar al
incorporar estrategias de biología molecular a los algoritmos, por lo que esta tesis busca
incorporar un panel de mutaciones a la pesquisa neonatal de fibrosis quística en Chile y
comparar su desempeño con el del algoritmo actual.
Se trabajó con muestras en sangre seca de recién nacidos a los cuales se les cuantificó
IRT y PAP mediante inmunofluorometría a tiempo resuelto. A aquellos que resultaron positivos
para la pesquisa, se les realizó la secuenciación del gen CFTR y a partir de lo anterior se espera
establecer un panel de mutaciones con las mutaciones más frecuentes en Chile. Se lograron
mejorar los criterios de calidad ajustando los valores de corte para IRT e IRTxPAP y se
estimaron los indicadores de calidad para un algoritmo que incluya un panel de mutaciones. Se
espera que este estudio genere antecedentes que permitan mejorar las políticas de salud pública
con respecto a la FQ
Estrategia de mejora en la calidad del algoritmo de la pesquisa neonatal de fibrosis quística en Chile mediante la incorporación de la detección de mutaciones en el gen CFTR