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Professor Advisordc.contributor.advisorQuiñones Sepúlveda, Luis
Professor Advisordc.contributor.advisorLobo Sotomayor, Gabriel
Authordc.contributor.authorChandía Castillo, Camila Alejandra 
Admission datedc.date.accessioned2021-01-29T22:43:49Z
Available datedc.date.available2021-01-29T22:43:49Z
Publication datedc.date.issued2020
Identifierdc.identifier.urihttps://repositorio.uchile.cl/handle/2250/178416
General notedc.descriptionTesis Magíster en Bioquímica área de Especialización en Bioquímica Clínicaes_ES
General notedc.descriptionMemoria para optar al título de Bioquímico
Abstractdc.description.abstractLa fibrosis quística clásica es una enfermedad autosómica recesiva, que se manifiesta a edades tempranas y que afecta alrededor de 1/8000 recién nacidos vivos en nuestro país. La expectativa de vida en Chile es de aproximadamente 24 años cuando se hace un diagnóstico clínico tardío. Varios estudios respaldan el hecho de que al pesquisar a edades tempranas esta enfermedad, no solo mejora la calidad de vida, sino que la expectativa de vida podría superar los 40 años. Mundialmente se utilizan diferentes estrategias de búsqueda como la medición de tripsinógeno inmunorreactivo, proteína asociada a pancreatitis, panel de mutaciones y secuenciación, que alternativamente se usan en distintos algoritmos, para reducir el tiempo al diagnóstico. En Chile actualmente existe un plan piloto para la pesquisa neonatal de fibrosis quística clásica, que tiene un valor predictivo positivo que está por debajo de los estándares de calidad. Según lo descrito en la literatura, el valor predictivo positivo puede mejorar al incorporar estrategias de biología molecular a los algoritmos, por lo que esta tesis busca incorporar un panel de mutaciones a la pesquisa neonatal de fibrosis quística en Chile y comparar su desempeño con el del algoritmo actual. Se trabajó con muestras en sangre seca de recién nacidos a los cuales se les cuantificó IRT y PAP mediante inmunofluorometría a tiempo resuelto. A aquellos que resultaron positivos para la pesquisa, se les realizó la secuenciación del gen CFTR y a partir de lo anterior se espera establecer un panel de mutaciones con las mutaciones más frecuentes en Chile. Se lograron mejorar los criterios de calidad ajustando los valores de corte para IRT e IRTxPAP y se estimaron los indicadores de calidad para un algoritmo que incluya un panel de mutaciones. Se espera que este estudio genere antecedentes que permitan mejorar las políticas de salud pública con respecto a la FQes_ES
Lenguagedc.language.isoeses_ES
Publisherdc.publisherUniversidad de Chilees_ES
Type of licensedc.rightsAttribution-NonCommercial-NoDerivs 3.0 Chile*
Link to Licensedc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/cl/*
Keywordsdc.subjectFibrosis quística--Diagnósticoes_ES
Area Temáticadc.subject.otherBioquímica clínicaes_ES
Títulodc.titleEstrategia de mejora en la calidad del algoritmo de la pesquisa neonatal de fibrosis quística en Chile mediante la incorporación de la detección de mutaciones en el gen CFTRes_ES
Document typedc.typeTesis
Catalogueruchile.catalogadorccves_ES
Facultyuchile.facultadFacultad de Ciencias Químicas y Farmacéuticases_ES
uchile.titulacionuchile.titulacionDoble Titulaciónes_ES


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