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Professor Advisordc.contributor.advisorSoto Bustamante, Eduardo
Authordc.contributor.authorFierro Armijo, Andrés Eduardo
Admission datedc.date.accessioned2022-07-29T19:32:40Z
Available datedc.date.available2022-07-29T19:32:40Z
Publication datedc.date.issued2014
Identifierdc.identifier.urihttps://repositorio.uchile.cl/handle/2250/187072
Abstractdc.description.abstractSe sintetizaron doce productos finales agrupados en dos familias de compuestos homólogos. Una compuesta por derivados azo del fenol (A6A2, A6A4, A6A6, A6A8, A6A10 y A6A12). La otra familia derivada del resorcinol (A6OA2, A6OA4, A6OA6, A6OA8, A6OA10 y A6OA12). Estructuralmente los productos presentan un centro rígido azo-bencénico y colas flexibles una terminada en un grupo acrílico y otra como cadena alifática. Los productos finales fueron caracterizados por técnicas espectroscópicas tales como 1H-RMN, 13C-RMN y FT-IR. Además se les realizó MLP y DTA. Los compuestos intermediarios fueron analizados por Microscopía de Luz Polarizada (MLP) , Análisis Térmico Diferencial (DTA) y 1H-RMN. Todos los productos presentaron líquido-cristalinidad por enfriamiento. Esta propiedad fue caracterizada por MLP y DTA, determinando cada mesofase junto con sus propiedades térmicas. La existencia de mesofases SmA y SmC se determinó observando las texturas por MLP en películas suspendidas (microscopía sin interfase). Se estudió como varía el ordenamiento de las moléculas y la estabilidad del rango de temperatura líquido-cristalino, la que fue mayor en la medida que el número de átomos de carbono en las cadenas alifáticas aumenta. Los compuestos aquí sintetizados tienen interesantes perspectivas en aplicaciones como conmutadores ópticos o como materiales ferro o antiferroeléctricoses_ES
Abstractdc.description.abstractTwelve final products grouped in two homologous families of compounds were synthesized. One family composed from azo phenol derivatives (A6A2, A6A4, A6A6, A6A8, A6A10 and A6A12). The other family derived from azo resorcin (A6OA2, A6OA4, A6OA6, A6OA8, A6OA10 and A6OA12). Structurally, products feature an azobencenic rigid core and flexible tails one followed by an acrylic group and the other by aliphatic chain. The final products were characterized by spectroscopic techniques such as 1H-NMR, 13C-NMR and FTIR. Also by MLP and DTA. In addition, the intermediate compounds were analyzed with MLP, DTA and 1H-NMR. All final products showed liquid-crystallinity on cooling. This property was characterized by MLP and DTA. Determining each mesophase along with its thermal properties. The existence of SmA and SmC mesophases was determined by observing the textures by MLP in suspended films (microscopy without interface). It was studied how varies the arrangement of the molecules and the temperature range of stability of liquid-crystalline, which was greater as the number of carbon atoms in the aliphatic chains increases. The compounds synthesized here have interesting perspectives in applications such as optical switches or as ferro or antiferroelectrics materialses_ES
Lenguagedc.language.isoeses_ES
Publisherdc.publisherUniversidad de Chilees_ES
Type of licensedc.rightsAttribution-NonCommercial-NoDerivs 3.0 United States*
Link to Licensedc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/us/*
Keywordsdc.subjectCristales líquidoses_ES
Keywordsdc.subjectCompuestos azoes_ES
Keywordsdc.subjectResorcinoles_ES
Títulodc.titleSíntesis y caracterización de compuestos líquido cristalinos termótropos con centros funcionales Azoes_ES
Document typedc.typeTesises_ES
dc.description.versiondc.description.versionVersión original del autores_ES
dcterms.accessRightsdcterms.accessRightsAcceso abiertoes_ES
Catalogueruchile.catalogadorccves_ES
Departmentuchile.departamentoDepartamento de Química Orgánica y Fisicoquímicaes_ES
Facultyuchile.facultadFacultad de Ciencias Químicas y Farmacéuticases_ES
uchile.carrerauchile.carreraQuímicaes_ES
uchile.gradoacademicouchile.gradoacademicoLicenciadoes_ES
uchile.notadetesisuchile.notadetesisMemoria para optar al título de Químicoes_ES


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