Síntesis y caracterización de compuestos líquido cristalinos termótropos con centros funcionales Azo
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2014Metadata
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Soto Bustamante, Eduardo
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Síntesis y caracterización de compuestos líquido cristalinos termótropos con centros funcionales Azo
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Abstract
Se sintetizaron doce productos finales agrupados en dos familias de
compuestos homólogos. Una compuesta por derivados azo del fenol (A6A2,
A6A4, A6A6, A6A8, A6A10 y A6A12). La otra familia derivada del resorcinol
(A6OA2, A6OA4, A6OA6, A6OA8, A6OA10 y A6OA12). Estructuralmente los
productos presentan un centro rígido azo-bencénico y colas flexibles una
terminada en un grupo acrílico y otra como cadena alifática.
Los productos finales fueron caracterizados por técnicas
espectroscópicas tales como 1H-RMN, 13C-RMN y FT-IR. Además se les realizó
MLP y DTA. Los compuestos intermediarios fueron analizados por Microscopía
de Luz Polarizada (MLP) , Análisis Térmico Diferencial (DTA) y 1H-RMN.
Todos los productos presentaron líquido-cristalinidad por enfriamiento.
Esta propiedad fue caracterizada por MLP y DTA, determinando cada mesofase
junto con sus propiedades térmicas.
La existencia de mesofases SmA y SmC se determinó observando las
texturas por MLP en películas suspendidas (microscopía sin interfase).
Se estudió como varía el ordenamiento de las moléculas y la estabilidad
del rango de temperatura líquido-cristalino, la que fue mayor en la medida que
el número de átomos de carbono en las cadenas alifáticas aumenta.
Los compuestos aquí sintetizados tienen interesantes perspectivas en
aplicaciones como conmutadores ópticos o como materiales ferro o
antiferroeléctricos Twelve final products grouped in two homologous families of compounds
were synthesized. One family composed from azo phenol derivatives (A6A2,
A6A4, A6A6, A6A8, A6A10 and A6A12). The other family derived from azo
resorcin (A6OA2, A6OA4, A6OA6, A6OA8, A6OA10 and A6OA12). Structurally,
products feature an azobencenic rigid core and flexible tails one followed by an
acrylic group and the other by aliphatic chain. The final products were
characterized by spectroscopic techniques such as 1H-NMR, 13C-NMR and FTIR.
Also by MLP and DTA. In addition, the intermediate compounds were
analyzed with MLP, DTA and 1H-NMR.
All final products showed liquid-crystallinity on cooling. This property was
characterized by MLP and DTA. Determining each mesophase along with its
thermal properties.
The existence of SmA and SmC mesophases was determined by
observing the textures by MLP in suspended films (microscopy without
interface).
It was studied how varies the arrangement of the molecules and the
temperature range of stability of liquid-crystalline, which was greater as the
number of carbon atoms in the aliphatic chains increases.
The compounds synthesized here have interesting perspectives in
applications such as optical switches or as ferro or antiferroelectrics materials
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Memoria para optar al título de Químico
Identifier
URI: https://repositorio.uchile.cl/handle/2250/187072
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