Diversidad genética generada en una población clonal de Vibrio parahaemolyticus causante de los brotes de diarrea ocurridos en Chile en 1998 y 2004
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2005Metadata
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Espejo T., Romilio
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Diversidad genética generada en una población clonal de Vibrio parahaemolyticus causante de los brotes de diarrea ocurridos en Chile en 1998 y 2004
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V. porahaemolyticus es una bacteria marina capaz de provocar gastroenteritis en humanos.
Es responsable de la mayoría de las diarreas ocasionadas por consumo de mariscos crudos.
Las diarreas por V. parahaemolyticus eran poco frecuentes y solo se observaban
esporádicamente en el norte de Chile, durante el verano. El primer gran brote de diarrea por
V. parahaemolytlczs registrado ocurrió en el Norte, principalmente en Antofagasta y
alrededores en 1998, con aproximadamente 300 casos clínicos registrados. A éste le han
seguido dos brotes en el Sur. El primero principalmente en Puerto Montt y alrededores con
cerca de 3000 casos clínicos, y el segundo principalmente en la misma región pero que se
extendió por todo Chile ocasionando 10.000 casos, aproximadamente. Las bacterias
aisladas de casos clínicos del brote en Antofagasta y del primero en Puerto Montt
corresponden al denominado complejo clonal pandémico que ha causado la mayoría de los
brotes en el Sudeste asiático a partir de 1996. El complejo clonal pandémico corresponde a
un grupo de bacterias patógcnas que compafen una serie de características, entre las que se
incluye el serogrupo 03:K6, la presencia de una hemolisina TDH, de un único marco de
lectura abierto ORF8, de una secuencia diferente al interior del operon foxR§ denominada
toxRS/new y la ausencia de 1'Rl'l acornpañado de un negativo test de ureasa. Pero quizás lo
que mejor los idenlifica son los patrones muy similares obtenidos por amplificación con
partidores arbitrarios (AP-PCR) y de los lragmentos de restricción obrenidos por PFGE. Su
naturaleza clonal está también demc¡strada por análisis de las secuencias de varios loci
(multilocus sequence typing, N,ILST) Aunque los esh.rdios realizados en distintos aislados del complejo clonal del Sudeste
asiático muestran una g¡an homogeneidad entre aislados, ¡ecientemente se ha mostrado
cierto grado de diversidad al interior de este Complejo clonal, como lo es el surgimiento de
nuevos serogrupos distintos al 03:K6, como O4:K12, O4:K68, O1: KUT, y la ausencia de
ciertas propiedades comunes, como la pérdida de ORF8.
Las bacterias aisladas de los b¡otes en Chile (Antofagasta- 1998 y Puerto Montt-2004)
pertenecen al Complejo clonal pandémico y constituyen un grupo homogéneo,
indistinguible por las propiedades descritas anteriormente.
Este trabajo consistió en el estudio del grado de diversidad que se ha generado al interior
del Complejo en el tiempo transcurrido desde su arribo a Chile, estudiando un grupo de
aislados, tanto clínicos como de mariscos, obtenidos durante los brotes ocurridos en Chile
en 1998 y 2004. Se incluyeron aislados del Complejo clonal de los brotes ocurridos en
Antofagasta- 1998 y Puerto Montt-2004, con la expectativa de que las posibles diferencias
entre ellos podrían indicar su posible origen y dispersión desde su ar¡ibo a Chile. Se estudió
la diversidad en un grupo de 66 aislados clonales mediante el patrón de espaciadores 165-
23S rDNA, AP-PCR, patrón por R-FLP-PFGE y propiedades metabólicas. Previamente y
con el objeto de aumentar el número de aislados clonales, de diferente origen geográfico y
temporal al de los aislados clonales disponibles, se analizaron otros 40 aislados obtenidos
tanto de casos clínicos como de mariscos del b¡ote ocurrido en el norte en 1998, por las
características clásicas que definen clonalidad antes mencionadas. De este estudio se
obtuvieron 18 aislados clínicos clonales de un total de 20 muestras clínicas y 5 aislados de
mariscos clonales de un total de 20 muestras de mariscos que contenían Z
parahaemolyticas. Estos aislados lunto a los obtenidos anteriormente conformaron los 66
aislados esfudiados.
xi
El análisis por espaciadores 165-235 rDNA no permitió distinguir dife¡encias entre
aislados clonales. Por otro lado el a¡rálisis por AP-PCR permitió observar 3 grupos y,
fina.lmente, el anáisis por RFLP-PFGE permitió observar 5 grupos. En este estudio se
incluyeron adernás aislados clonales del Sudeste asiático con el objeto de explorar el
posible origen de las cepas clonales chilenas. En general, los resultados indicaron que el
conjunto de los aislados chilenos constituyen un grupo mayoritario conformado también
por la mayoría de los aislados asiáticos estudiados. Los demás están formados por aislados
asiáticos y chilenos. De los grupos chilenos se destacan, dos formados por aislados clonales
de mariscos, el otro por solo dos aislados de Chile, uno proveniente de Coquimbo-1998 y el
otro de Puefo Montl2004 y un último grupo conformado por un aislado que presenta un
fragmento adicional de 324 kb .
Las propiedades metabólicas estudiadas en aislados representativos del conjunto de aislados
clonales chilenos permitieron reconocer 3 grupos que se distinguen por la presencia o
ausencia de dos enzimas: Lisina descarboxilasa y Omitina descarboxilasa. Estas
propiedades permitieron agmpar a los aislados de mariscos con la cepa tipo VpKX, no así
la mayoría de los aislados clinicos.
La diversidad encontrada en los aislados chilenos pertenecientes al Complejo clonal
pandémico es menor que la encontrada en los del Sudeste asiático. Esta diversidad podría
haberse generado en Chile a partir de una sola cepa llegada al país solo dos años después de
su aparente surgimiento en el Sudeste asiático en 1996.
No fue posible diferenciar entre los aislados pertenecientes a los brotes del norte de Chile
de los del sur por los análisis realizados. Pero la presencia de aislados con el mismo patrón
por PFGE en el norte y el sur, en distintos tiempos sugiere que las mismas bacterias
llegadas al Norte del país podrían haberse propagado al Sur.
xii
En todos los analisis la mayoría de los aislados chilenos agruparon con el aislado del
Sudeste asiático VpKX, sugiriendo que este podría constituir el gnrpo original.
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Tesis para optar al grado de Ingeniero en Biotecnología Molecular
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URI: https://repositorio.uchile.cl/handle/2250/187463
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