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Efecto de insulina en la expresión de la molécula de adhesión celular vascular-1 (VCAM-1) en células cardíacas

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IconEfecto-de-insulina-en-la-expresion-de-la-moleecula-de- adhesion-celular-vascular.pdf (1.518Mb)
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2012
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Cómo citar
García Nannig, Lorena
Cómo citar
Efecto de insulina en la expresión de la molécula de adhesión celular vascular-1 (VCAM-1) en células cardíacas
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Author
  • Cordero Herrera, Grace del Pilar;
Professor Advisor
  • García Nannig, Lorena;
Abstract
La insulina es una hormona peptídica que participa en la homeostasis de la glucosa y actúa en diversos órganos, como en músculo cardíaco donde cumple una importante función metabólica, participando en contractilidad y crecimiento cardíaco. Hay evidencias de que se generan especies reactivas del oxígeno (ROS) después de un estímulo con insulina, y es conocido que estos ROS activan a factores transcripcionales como el NFκB. Este factor activa la transcripción de genes relacionados con respuesta inflamatoria, entre ellos VCAM-1. VCAM-1 es una proteína de adhesión celular que además de su rol en el proceso inflamatorio, posee otras funciones no-canónicas, como participar en las interacciones célula-célula, entre otras. El objetivo de esta memoria fue demostrar que insulina aumenta el nivel de VCAM-1 dependiente del tiempo en cultivo de cardiomiocitos neonatos de rata, y si en este aumento participan los ROS. Los resultados demostraron que a las 3 horas post-estímulo con insulina 10 y 100 nM se produce un aumento significativo de VCAM-1 en cardiomiocitos por inmunwestern blot y por inmunofluorescencia. Sin embargo, el tratamiento con N-acetilcisteína (NAC) o apocinina no produjo el efecto esperado ya que en el caso de NAC hubo una disminución significativa de la expresión de VCAM-1 post-estímulo, y en el caso de apocinina no hubo cambios. Por lo tanto, los resultados indican que insulina aumenta la cantidad de VCAM-1 en cardiomiocitos neonatos de rata en función del tiempo, pero la participación de los ROS no es concluyente, por lo que se requiere realizar estudios adicionales
 
Insulin is a peptide hormone involved in glucose homeostasis and acts in various organs including the heart muscle where it plays an important metabolic function, involved in contractility and cardiac growth. There is evidence that generates reactive oxygen species (ROS) after stimulation with insulin, and it is known that these ROS activate transcription factors such as NFκB. This factor activates transcription of genes related to inflammatory response, including VCAM-1. VCAM-1 is a cell adhesion protein in addition to its role in the inflammatory process, has other non-canonical functions, such as cell-cell interactions, among others. The purpose of this report was to demonstrate that insulin increases levels of VCAM-1 time-dependent in cultured neonatal rat cardiomyocytes, and whether the increase involucring ROS. The results showed that at 3 hours post-stimulation with 10 and 100 nM insulin produced a significant increase in the expression of VCAM-1 in cardiomyocytes by inmunwestern blot and immunofluorescence. However, treatment with N-acetylcysteine (NAC) or apocynin did not produce the expected effect as in the case of NAC was a significant decrease of the expression of VCAM-1 post-stimulus, and no changes with apocynin . Therefore, the results indicate that insulin increases VCAM-1 in neonatal rat cardiomyocytes as a function of time, but the involvement of ROS is inconclusive, so further study is required
 
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Memoria para optar al título de Químico Farmacéutico
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FONDECYT 1110346
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URI: https://repositorio.uchile.cl/handle/2250/193104
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