Embriogénsis somática en el híbrido 19a01 de alstroemeria

Abstract

El género Alstroemeria se compone de alrededor de 110 especies, de las cuales 37 son nativas de Chile. Estas plantas presentan flores con un amplio valor ornamental y se suelen propagar comercialmente a través de la división de rizomas, sin embargo la micropropagación es un método más eficiente. Una de las aplicaciones de la micropropagación es la formación de callos para la posterior formación de embriones somáticos. El fin de este proyecto fue generar embriones somáticos en el híbrido 19A01 de alstroemeria proveniente del cruzamiento entre los genotipos 13B01 (híbrido) y 65B (accesión de A. pallida) con el fin de generar múltiples individuos con las características de las líneas parentales. El proceso completo consistió de cuatro etapas (I-IV), en la Etapa I se describe la obtención del material vegetal, en la Etapa II los tratamientos consisten en la aplicación de diferentes auxinas (9,1 μM 2,4-D o 8,3 μM picloram) y la presencia o ausencia de citoquinina (2,2 μM BAP) para generar callos en explantes de rizoma y tallo. En la Etapa III se introdujeron los explantes en un medio de proliferación de callos y en la Etapa IV se analizó la presencia de embriones somáticos. Entre las etapas II y IV se evaluó el área del explante utilizado y de callo que se generó, los resultaros indicaron que no hubo formación de callos en los explantes provenientes de tallo. Sin embargo, hubo generación de callos para la mayoría de los explantes en los que se utilizaron rizomas como material vegetal, destacando una mayor generación de callos con la aplicación de 2,4-D y BAP como reguladores de crecimiento. Posteriormente, los callos formados parecen haber generado estructuras que podrían estar asociadas al desarrollo de proembriones o embriones somáticos, pero los tratamientos aplicados en el tiempo descrito no concuerdan con los resultados esperados a causa del efecto genotipo del híbrido utilizado, para ello se propone el uso de ANA como auxina para la generación de embriones somáticos y el uso de un medio de cultivo SH en lugar de MS para todas las etapas del proceso.

The genus Alstroemeria comprises around 110 species, of which 37 are native to Chile. These plants have flowers with extensive ornamental value and are usually propagated commercially through the division of rhizomes. However micropropagation is a more efficient method. One of the applications of micropropagation is the formation of callus for the subsequent formation of somatic embryos. This project aimed to generate somatic embryos in the alstroemeria hybrid 19A01 from the crossing between genotypes 13B01 (hybrid) and 65B (A. pallida accession) to generate multiple individuals with the characteristics of the parental lines. The complete process consisted of four stages (I-IV), in Stage I the obtaining of the plant material is described, in Stage II the treatments consist of the application of different auxins (9.1 μM 2,4-D or 8 .3 μM picloram) and the presence or absence of cytokinin (2.2 μM BAP) to generate callus in rhizome and stem explants. In Stage III, the explants were introduced into a callus proliferation medium and in Stage IV the presence of somatic embryos was analyzed. Between stages II and IV, the area of the explant used, and the generated callus were evaluated. The results indicated that there was no callus formation in the explants coming from the stem. However, there was generation of callus for most explants in which rhizomes were used as plant material, highlighting a greater generation of callus with the application of 2,4-D and BAP as growth regulators. Subsequently, the calluses formed seem to have generated structures that could be associated with the development of proembryos or somatic embryos, but the treatments applied in the described time do not agree with the expected results due to the genotype effect of the hybrid used, for this purpose the use of ANA as auxin for the generation of somatic embryos and the use of a SH culture medium instead of MS for all stages of the process.