Calificación de equipos HPLC y validación de metodologías analíticas : validación de metodología analítica de Aspirina®500mg. 

Programa de capacitación y actividades orientadas al cumplimiento de normas de buenas prácticas de manufactura 

Preparación y evaluación del sistema de garantía de calidad en un laboratorio farmacéutico para Certicación GMP 

Calificación de equipos de producción de formas farmacéuticas semisólidas y líquidas no estériles 

Desarrollo de un sistema de calibración y mantención de equipos e instrumentos en un laboratorio de control de calidad 

Optimización y validación de metodologías analíticas para la cuantificación de etilhexil metoxicinamato y dioxido de titanio mediante espectrofotometría UV/VIS 

Calificación de equipos que participan en la producción de formas farmacéuticas líquidas no estériles 

Validaciones de metodologías analíticas de los productos farmacéuticos Naxelan y Sereprid mediante HPLC y espectrofotometría UV-VIS 

Validación de la metodología analítica ocupada en la cuantificación de glucosa en soluciones parenterales de gran volumen