Asociación de paracetamol con naproxeno en dolor orofacial experimental
Professor Advisor
dc.contributor.advisor
Miranda Guzmán, Hugo
Author
dc.contributor.author
Garay Sepúlveda, Carlos Roberto
Associate professor
dc.contributor.other
Sierralta García, Fernando
Admission date
dc.date.accessioned
2015-09-23T19:38:35Z
Available date
dc.date.available
2015-09-23T19:38:35Z
Publication date
dc.date.issued
2010
Identifier
dc.identifier.uri
https://repositorio.uchile.cl/handle/2250/133798
General note
dc.description
Trabajo de Investigación Requisito para optar al Título de Cirujano Dentista
en_US
Abstract
dc.description.abstract
Introducción: Los fármacos más usados en el tratamiento farmacológico del dolor
son principalmente los opioides y los analgésicos antiinflamatorios no esteroidales
(AINEs). En este estudio se evaluará la actividad analgésica del paracetamol, del
naproxeno y de su combinación. Como método algesiométrico en este trabajo se
usará el de la formalina orofacial.
Material y Método: Se utilizaron 110 ratones Mus musculus cepa CF/1 a los que se
les inyectó solución salina de paracetamol, naproxeno y su combinación en un
volumen constante de 10mg/kg, 30 minutos antes del ensayo algesiométrico de la
formalina orofacial, el cual consiste en la inyección en el labio del animal de
formalina al 2%, evaluando el tiempo de frotado del animal de la zona inyectada,
tanto en la fase aguda o fase I, y en fase inflamatoria o fase II. Luego, se analiza
isobolográficamente para evaluar la acción combinada de ambos fármacos. El
análisis estadístico de los parámetros relativos al presente estudio, fueron
expresados como promedio ± S.E.M. (error estándar del promedio) o con su límite
de confianza al 95% (95% L.C) y se calcularon con un programa computacional
elaborado en el laboratorio, en base a los antecedentes publicados por Tallarida.
La significación estadística fue considerada a un nivel de 5% (p<0.05) a través de
análisis de varianza (ANOVA) y pruebas t de Student.
Resultados: Las Dosis Efectivas 50 (DE
) para el paracetamol fue en fase I
12,264 ± 2,041 mg/kg, fase II 12,386 ± 0,769 mg/kg; naproxeno en fase I 46,471 ±
11,911 mg/kg; fase II 45,369 ± 10,313 mg/kg; y su combinación 5,142 ± 0,528
mg/kg para la fase I, y de 12,177 ± 2,092 mg/kg para la fase II. El análisis
isobolográfico arroja que ambos fármacos poseen una acción sinérgica.
Conclusión
50
: La administración vía intraperitoneal de paracetamol, naproxeno y su
combinación produce un efecto antinociceptivo dosis dependiente en ambas fases;
la coadministración de paracetamol y naproxeno actúan de forma sinérgica, la cual
se obtiene debido a la acción similar de ambos fármacos en su inhibición de las
COXs y los hallazgos poseen relevancia clínica pues la combinación de fármacos
disminuye la dosis a emplear.