| Abstract | dc.description.abstract | En la gran mayoría de los procesos patológicos o noxas que
comprometen a nuestro organismo, el dolor es una de las primeras
manifestaciones. Para su tratamiento o control existen una serie de fármacos
que se han ido perfeccionando con las nuevas investigaciones, y son los
AINEs los que se utilizan principalmente para inducir analgesia. Si bien el
principal efecto de ellos ha sido muy bien descrito, sus efectos adversos
complican el masificar aún más su uso y prolongar los tratamientos con éstos.
Por ello se están introduciendo los fármacos quirales, con la finalidad de
disminuir las dosis efectivas y reducir también estos efectos no deseados. En
este trabajo se utilizaron 2 representantes de estos fármacos; el
dexketoprofeno y dexibuprofeno, para medir la actividad antinociceptiva y su
tipo de interacción en el ensayo algesiométrico de la formalina orofacial. Se
usaron ratones, a los que se les inyectó por vía subcutánea, 20 uL de una
solución de formalina al 5% en el labio superior, para cuantificar en segundos
el tiempo de frotamiento de la zona perinasal durante los primeros 5 minutos y
desde los 20 a 30 minutos, correspondientes a la fase I (algesia aguda) y fase
II (algesia inflamatoria) respectivamente. Los resultados demuestran que la
administración de dexketoprofeno o dexibuprofeno o de sus mezcla, tienen
efecto analgésico dosis dependiente en ambas fases, siendo dexibuprofeno
más eficaz tanto en la fase I como en la II. La coadministración de ellos, en
proporción de 1:1 de sus DE50, en el análisis isobolográfico mostró que estos
AINEs tienen una interacción de tipo aditiva en la fase I, mientras que en la
fase II, se obtuvo una interacción de tipo supraaditiva. Los resultados implican
que debido a la diferente selectividad de los inhibidores de COXs, poseen
mecanismos centrales y periféricos que se complementan, lo que permitiría
que puedan ser asociados para su uso clínico en el tratamiento del dolor. | en_US |
