Influencia opioide y nitridérgica en el perfil farmacológico de dexketoprofeno y meloxicam

Abstract

Los fármacos más prescritos para el control del dolor son los antiinflamatorios no esteroidales, moléculas que poseen diferentes estructuras químicas, pero que tienen un mecanismo de acción y efectos adversos comunes. Con el fin de contrarrestarlos, se han desarrollado combinaciones de fármacos que permitan aumentar los efectos analgésicos y disminuir las reacciones adversas. En el presente trabajo se investigó la actividad antinociceptiva e interacción de dexketoprofeno y meloxicam, mediante el ensayo algesiométrico de la formalina en la pata. Se utilizaron ratones, a los cuales se les inyectó en una de las patas traseras, en forma subcutánea, 20 L de solución de formalina al 5%, midiéndose luego el tiempo de lamido de la pata inyectada, durante los 5 minutos inmediatos a la inyección, correspondiente a una primera fase (fase I o algesica aguda), y desde los 20 minutos hasta los 30 minutos post-inyección, período que corresponde a la segunda fase (fase II o inflamatoria). La administración intraperitoneal previa de 10 mg/kg de dexketoprofeno o de meloxicam, demostró tener efecto analgésico en ambas fases, así también la mezcla de los dos fármacos. El pretratamiento de los animales con naltrexona aumenta la acción de la mezcla en ambas fases, probablemente por un efecto sinérgico inducido por la inhibición presináptica de la inhibición de la liberación de péptidos analgésicos que ejerce el antagonista opioide, sin embargo la vía NO-GMPc carece de actividad modulatoria en la acción de los AINEs, demostrada por el pretratamiento con L-NAME.