Análisis isobolográfico de la antinocicepción entre dexketoprofeno y tramadol en el test orofacial
Professor Advisor
dc.contributor.advisor
Miranda Guzmán, Hugo
Author
dc.contributor.author
Zegpi Hunter, Carlos
Associate professor
dc.contributor.other
Pinardi Testa, Gianni
Associate professor
dc.contributor.other
Sierralta García, Fernando
Admission date
dc.date.accessioned
2016-08-10T20:58:29Z
Available date
dc.date.available
2016-08-10T20:58:29Z
Publication date
dc.date.issued
2007
Identifier
dc.identifier.uri
https://repositorio.uchile.cl/handle/2250/139989
General note
dc.description
Trabajo de Investigación Requisito para optar al Título de Cirujano Dentista
en_US
Abstract
dc.description.abstract
En el manejo del dolor, los AINEs siguen siendo los fármacos más
usados, a pesar de su seguridad relativa, ya que el mecanismo por el cual
generan antinocicepción es el mismo del que derivan sus reacciones
adversas. Con el advenimiento de los fármacos quirales, se logró disminuir
las dosis efectivas, y a la vez los efectos indeseados. Al combinarlos con
otro tipo de analgésicos, pueden experimentar interacciones sinérgicas que
ayudan a disminuir las dosis y lograr un mejor efecto. En el presente trabajo
se investigó la actividad antinociceptiva e interacción entre dexketoprofeno y
tramadol, mediante el ensayo algesiométrico de la formalina orofacial. Se
utilizaron ratones, a los cuales se les inyectó 20 L de solución de formalina
al 5% en el labio superior vía subcutánea, midiéndose el tiempo de frotado
de la zona, durante los 5 primeros minutos, fase I o de algesia aguda, y
desde los 20 hasta los 30 minutos, fase II o de algesia inflamatoria. La
administración i.p. de dexketoprofeno o de tramadol, demostró tener efecto
analgésico dosis dependiente en fases I y II. En ambas tramadol demostró
tener mayor eficacia que dexketoprofeno, sobre todo en la fase II. El análisis
isobolográfico demostró que la coadministración en proporción 1:1 de sus
DE50 presenta una interacción de tipo sinérgica. Este resultado confirma la
utilidad de la asociación de ambos fármacos y puede deberse a la amplia
variedad de mecanismos centrales y periféricos de cada fármaco, los cuales
no se superponen, sino más bien se complementan.