Perfil farmacológico de la actividad analgésica del meloxicam en dolor agudo experimental visceral

Abstract

En el presente trabajo, se investigó la actividad analgésica, en el ensayo de las contorsiones abdominales, del meloxicam: AINE inhibidor selectivo de la COX-2. La modulación de actividad analgésica de este AINE, se evaluó mediante la administración de antagonistas de receptores colinérgicos, serotonérgicos, opioides, adrenérgicos y nitridérgicos. Los resultados demuestran que, naltrexona que inhibe no selectivamente los receptores opioides, atropina que en el sistema colinérgico bloquea a los receptores muscarínicos, L-NAME que bloquea la síntesis de NO mediante la inhibición de las NOS y risperidona que bloquea al receptor 5-HT 2 en el sistema serotonérgico, no modulan la antinocicepción del meloxicam. En cambio, la participación de los sistemas opioide, por medio de sus receptores DOR y KOR; del sistema serotonérgico, con su componente 5-HT 3 y del adrenérgico, a través de su receptor  modulación de la actividad analgésica del meloxicam. 1A fue positiva en la Este hallazgo es de importancia clínica, ya que la interacción entre estas sustancias permitiría obtener fármacos de mayor potencia y efectividad en el tratamiento de cuadros dolorosos, junto con la correspondiente baja en las dosis y disminución de las reacciones adversas.