Evaluación inmunomorfológica de la interacción del 2-hidroxietilmetacrilato con las proteínas colágenas y no colágenas de la matriz dentinaria
Professor Advisor
dc.contributor.advisor
Oyarzún Droguett, Alejandro
Author
dc.contributor.author
Rodríguez González, Christian Marcos
Admission date
dc.date.accessioned
2018-07-10T16:32:58Z
Available date
dc.date.available
2018-07-10T16:32:58Z
Publication date
dc.date.issued
2005
Identifier
dc.identifier.uri
https://repositorio.uchile.cl/handle/2250/149705
General note
dc.description
Trabajo de Investigación Requisito para optar al Título de Cirujano Dentista
es_ES
Abstract
dc.description.abstract
El 2- hidroxietilmetacrilato (HEMA) es un agente promotor de adhesión de uso
común en los sistemas adhesivos dentales actuales. El objetivo de este promotor es mejorar
la difusión de los agentes adhesivos dentro de la trama colágena. El HEMA interactúa en
forma física y química con el colágeno dentinario. El colágeno tipo I se presenta asociado a
otras proteínas no colágenas en la matriz dentinaria tales como glicosaminoglicanos,
proteoglicanos, osteocalcina, osteopontina y FP acídicas.
Para probar la hipótesis de que el HEMA posee afinidad diferencial por las proteínas
colágenas y no colágenas dela matriz dentinaria se obtuvieron 20 piezas dentarias sanas
fijadas en formalina buffer al 10%, se desmineralizaron en ácido fórmico al 10% por 15
días para posteriormente realizar cortes de 5 µm.
Las muestras obtenidas se procesaron para técnica de inmunofluorescencia indirecta
(anticuerpo anticolágeno I), técnica de histoquímica de proteínas con floxina y técnica de
Stains-all específica para FP.
Los resultados revelaron que el HEMA presenta afinidad mayor por las zonas de
concentración de fosfoproteínas (calcoferitos) que por las zonas de colágeno libre de
proteínas, lo que se observó con un aumento de la fluorescencia en estos sectores para la
técnica de histoquímica de proteínas. La inmunoflouorescencia indirecta permitió detectar
que en las zonas en que las FP están ausentes se observa un aumento de la intensidad de la
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fluorescencia
El análisis estadístico con la prueba t de student valida la diferencia en la intensidad
de la fluorescencia de las muestras incubadas en HEMA respecto del control.
A partir de nuestras observaciones podemos concluir que el HEMA presenta
afinidad diferencial marcadamente mayor por las zonas de concentración de FP
(calcoferítos y líneas incrementales) respecto de las zonas de colágeno dentinario libre de
FP. También concluimos que el HEMA en dilución (40%) presenta mayor afinidad que en
estado puro (100%).