Expresión de proteínas GLI-1 y Ki-67 en queratoquistes odontogénicos esporádicos y asociados a Síndrome Nevoide Basocelular, mediante inmunohistoquímica

Abstract

Introducción: El Queratoquiste Odontogénico (QQO) se considera un quiste odontogénico del desarrollo que puede presentarse en forma aislada o asociado al Síndrome Nevoide Basoceluar (SNBC). El SNBC es una condición autosómica dominante, que se caracteriza por alteraciones morfológicas y alta predisposición a desarrollar diversas neoplasias tales como: carcinomas baso celulares y meduloblastomas, entre otras. Se han reportado mutaciones del gen supresor de tumores, PTCH1, en pacientes con QQO y SNBC. PTCH1 participa en una compleja cascada de señalización que termina por movilizar los factores de transcripción GLI hacia el núcleo, activando genes blanco relacionados con proliferación celular. La expresión de GLI-1 se ha asociado con una mayor proliferación celular en adenocarcinoma de pulmón (in vitro) y en otros tipos de cáncer, sin embargo, no existen estudios sobre la expresión de GLI-1 y proliferación celular en QQO, esporádicos y sindrómicos. Objetivo: Comparar la expresión de proteínas GLI-1 y Ki-67 de QQO asociados a SNBC con QQO esporádicos. Material y Método: Se seleccionaron 13 QQO esporádicos y 9 QQO asociados a SNBC, provenientes del Hospital Roberto del Río y la Facultad de Odontología de la Universidad de Chile. En estas muestras se realizaron técnicas inmunohistoquímicas para evaluar la expresión de proteína GLI-1 y proliferación celular mediante el anticuerpo anti-Ki-67. Se realizó una cuantificación semi cuantitativa de la inmunotinción, mediante el software Image J. Resultados: No se observaron diferencias significativas en la expresión de GLI-1 y Ki-67 en epitelio de QQO asociados al SNBC y esporádicos. Se detectó una correlación positiva entre la expresión de GLI-1 y Ki-67 en el total de la muestra en estudio (r=0.65, p<0.05). Conclusión: La correlación positiva entre GLI-1 y Ki-67 en QQO sugiere que la vía de señalización SHH tendría un rol etiopatogénico relevante en la proliferación celular, tanto en QQO esporádicos como sindrómicos.