Efecto antifúngico y antibiofilm del aceite esencial de Origanum vulgare sobre especies del género cándida
Professor Advisor
dc.contributor.advisor
Molina Berríos, Alfredo Enrique
Author
dc.contributor.author
Cid Chevecich, Camila Nicole
Associate professor
dc.contributor.other
Müller Sepúlveda, Andrea Julieta
Admission date
dc.date.accessioned
2023-09-04T21:21:06Z
Available date
dc.date.available
2023-09-04T21:21:06Z
Publication date
dc.date.issued
2020
Identifier
dc.identifier.uri
https://repositorio.uchile.cl/handle/2250/195556
Abstract
dc.description.abstract
La candidiasis oral es la patología fúngica oral más frecuente en el ser humano.
Candida albicans es el agente causal más comúnmente aislado, y menos prevalente
se encuentran Candida tropicalis, Candida krusei y Candida glabrata. El tratamiento
de la candidiasis oral es una combinación entre el manejo de los factores de riesgo
del paciente y la terapia antifúngica. Este tratamiento presenta altas tasas de
resistencia y recidiva debido a la presencia de biofilms. Esto ha impulsado la búsqueda
de tratamientos alternativos, dentro de los cuales se encuentran los aceites
esenciales. Estos aceites corresponden a compuestos naturales extraídos de plantas
aromáticas, que presentan diversas propiedades, dentro de la cual destaca el
potencial antimicrobiano. De los aceites esenciales, uno de los más potentes es el
aceite esencial de Origanum vulgare (AE-O), el que ha demostrado tener un efecto
antifúngico, sin embargo, se desconoce su capacidad sobre biofilms.
Materiales y métodos
Se determinó el efecto antifúngico del AE-O a través de ensayos de difusión de disco
y de la determinación de la concentración inhibitoria mínima sobre especies de C.
albicans, krusei, glabrata, dubliniensis y tropicalis. Además, se evalúo el efecto de AEO sobre biofilms de C. albicans sensibles y resistentes a fluconazol, evaluando cada
una de las etapas de formación del biofilm, para lo cual se estudió su efecto sobre la
adhesión, la filamentación, la viabilidad y la formación y reparación de biofilm.
Posteriormente se evalúo si el AE-O potenciaba el efecto de nistatina y fluconazol a
través de un ensayo de combinaciones en células planctónicas y biofilm.
Resultados
El AE-O demostró inhibir el crecimiento de C. albicans, krusei, tropicalis, glabrata y
dubliniensis. Además, afecta todas las etapas de formación de biofilm de C. albicans
sensible y resistente a fluconazol, desde la adhesión hasta la reparación. Asimismo,
tiene la capacidad de potenciar el efecto de fluconazol y nistatina, tanto en células
planctónicas como sobre biofilms de C. albicans.
Conclusiones
El AE-O es una alternativa para el desarrollo de nuevas formulaciones para el
tratamiento de la candidiasis oral, como terapia única y en combinación con
antifúngicos convencionales.
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Adscrito a Proyecto PRI-ODO 2020/001
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Universidad de Chile
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