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Professor Advisordc.contributor.advisorMiranda Guzmán, Hugo
Authordc.contributor.authorRamos Ramos, Gabriela Ester
Associate professordc.contributor.otherSierralta García, Fernando
Admission datedc.date.accessioned2023-11-29T17:29:19Z
Available datedc.date.available2023-11-29T17:29:19Z
Publication datedc.date.issued2010
Identifierdc.identifier.urihttps://repositorio.uchile.cl/handle/2250/196561
Abstractdc.description.abstractEl propósito de este estudio fue determinar la actividad antinociceptiva del paracetamol y el ibuprofeno, y el grado de interacción entre ellos, utilizando el análisis isobolográfico en la prueba de la formalina orofacial en ratones. Se utilizaron alrededor de 200 ratones machos de la cepa CF/1 (mus musculus). El estudio se llevó a cabo según el protocolo FMUCH CBA Nº 239, aprobado por el comité de ética de la facultad de Medicina de la Universidad de Chile. Las dosis utilizadas fueron 3, 10, 30, 100 mg/kg para el ibuprofeno y de 30, 50, 100 y 200 mg/kg de paracetamol. En los animales de control se inyectó solución salina i.p. Esto test genera una respuesta al dolor que se registra en dos fases de la conducta: una inicial, durante los cinco minutos inmediatos después de la inyección de formalina (fase I) y una última fase de 10 minutos, medida a los 20 minutos de la administración de la solución de formalina (fase II). A continuación, se obtuvieron de cada fármaco las dosis efectivas (ED), 50 y 25, y se inyectaron juntas. Para evaluar la interacción entre ambos fármacos y la combinación de estos, se utilizó el método de análisis isobolográfico del laboratorio de Neurofarmacología adaptado de Tallarida. Los resultados obtenidos demuestran que la coadministración de ibuprofeno y paracetamol produce una actividad antinociceptiva de tipo dosis dependiente en ambas fases del test de la formalina orofacial y que la utilización de ambos en conjunto dan como resultado una interacción sinérgica. El sinergismo entre el paracetamol y el ibuprofeno pueden mejorar este tipo de perfil terapéutico, ya que con dosis bajas de los componentes disminuye la posibilidad de aparición de efectos adversos y, por lo tanto, se podría utilizar en tratamientos farmacológico a largo plazo.es_ES
Lenguagedc.language.isoeses_ES
Publisherdc.publisherUniversidad de Chilees_ES
Keywordsdc.subjectDimensión del dolores_ES
Keywordsdc.subjectAnalgésicoses_ES
Títulodc.titleEstudio de la asociación ketoprofeno con tramadol en dolor orofacial experimentales_ES
Document typedc.typeTesises_ES
dc.description.versiondc.description.versionVersión original del autores_ES
dcterms.accessRightsdcterms.accessRightsAcceso a solo metadatoses_ES
Catalogueruchile.catalogadorxmdes_ES
Departmentuchile.departamentoInstituto de Investigación en Ciencias Odontológicases_ES
Facultyuchile.facultadFacultad de Odontologíaes_ES
uchile.carrerauchile.carreraOdontologíaes_ES
uchile.gradoacademicouchile.gradoacademicoLicenciadoes_ES
uchile.notadetesisuchile.notadetesisTrabajo de investigación requisito para optar al título de Cirujano-Dentistaes_ES


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