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Professor Advisordc.contributor.advisorAbusleme Ramos, Loreto
Authordc.contributor.authorTarifeño Mendoza, Matias Francisco
Associate professordc.contributor.otherHoare Teuche, Anilei
Associate professordc.contributor.otherBravo Rodríguez, Denisse
Admission datedc.date.accessioned2025-04-22T15:09:30Z
Available datedc.date.available2025-04-22T15:09:30Z
Publication datedc.date.issued2024
Identifierdc.identifier.urihttps://repositorio.uchile.cl/handle/2250/204474
Abstractdc.description.abstractIntroducción: La periodontitis es una enfermedad inflamatoria crónica multifactorial asociada una biopelícula subgingival disbiótica, con una alta prevalencia a nivel mundial. Actualmente, se reconoce que el desequilibrio microbiano generado es el principal impulsor del avance de la enfermedad. En este contexto, se considera a P. gingivalis como uno de los patobiontes clave que inician este proceso, y a F. nucleatum como un factor que contribuye al desarrollo de esta enfermedad. Además, se ha encontrado que ambas bacterias podrían estar relacionadas con procesos tumorales orales, a través de la activación de vías de señalización y la expresión de ciertas citoquinas proinflamatorias. Uno de los mediadores de este proceso inflamatorio es el receptor TLR2, pero aún se desconoce como este receptor participa en la interacción con P. gingivalis y F. nucleatum, y si contribuye a la generación de cambios fenotípicos de células epiteliales hacia células cancerosas, por lo que el objetivo de este trabajo fue estudiar esta asociación. Metodología: En base a lo anterior, se llevaron a cabo ensayos de crecimiento independiente de anclaje y ensayos de migración celular para evaluar si los cambios fenotípicos observados son causados, al menos en parte, por estas bacterias y si son dependientes del receptor TLR2. Para ello, se utilizó la línea celular OKF6/TERT2 y una variante de la misma línea con el receptor TLR2 silenciado. Estas células fueron infectadas con monocultivos de P. gingivalis y F. nucleatum, además de coinfectadas con ambas bacterias crecidas sin interacción previa, y con un cocultivo en el que ambas bacterias sí habían interactuado previamente. Resultados: Los resultados mostraron que el silenciamiento de TLR2 redujo en parte el crecimiento independiente de anclaje en comparación con lo observado en las células OKF6/TERT2 no modificadas. Asimismo, se observó una disminución en la capacidad de migración en las células con el receptor TLR2 silenciado. 2 Conclusión: Se concluyó que la interacción entre estas bacterias y el receptor TLR2 desempeña un papel clave en la progresión del cáncer oral.es_ES
Patrocinadordc.description.sponsorshipAdscrito a: Proyecto Fondecyt regular 1200877; Línea de Investigación LI2024/05 Santiago - Chile 2024.es_ES
Lenguagedc.language.isoeses_ES
Publisherdc.publisherUniversidad de Chilees_ES
Type of licensedc.rightsAttribution-NonCommercial-NoDerivs 3.0 United States*
Link to Licensedc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/us/*
Keywordsdc.subjectPeriodontitises_ES
Keywordsdc.subjectPorphyromonas gingivalises_ES
Keywordsdc.subjectFusobacterium nucleatumes_ES
Keywordsdc.subjectNeoplasias de la bocaes_ES
Títulodc.titlePapel del receptor tlr2 en la transformación de células epiteliales orales infectadas con porphyromonas gingivalis y fusobacterium nucleatumes_ES
Document typedc.typeTesises_ES
dc.description.versiondc.description.versionVersión original del autores_ES
dcterms.accessRightsdcterms.accessRightsAcceso abiertoes_ES
Catalogueruchile.catalogadorcbtes_ES
Departmentuchile.departamentoEscuela de Pregradoes_ES
Facultyuchile.facultadFacultad de Odontologíaes_ES
uchile.carrerauchile.carreraOdontologíaes_ES
uchile.gradoacademicouchile.gradoacademicoLicenciadoes_ES
uchile.notadetesisuchile.notadetesisTrabajo de investigación requisito para optar al título de Cirujano Dentistaes_ES


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