Evaluación del efecto antibiopelícula de aspirina liberadora de óxido nítrico 4016 (ncx-4016) y aspirina liberadora de óxido nítrico 4040 (ncx-4040) sobre candida albicans

Abstract

Introducción La resistencia de las biopelículas de Candida albicans (C. albicans) a los antifúngicos destaca la necesidad de desarrollar tratamientos que puedan interferir en procesos clave para su formación y mantenimiento. Estudios previos han demostrado que la aspirina liberadora de óxido nítrico (NCX-4040) posee un efecto antibiopelícula gracias a su capacidad para liberar óxido nítrico (NO). Por otro lado, su isómero, NCX-4016, libera NO más lento, lo que ha mostrado diferencias significativas en su eficacia frente a NCX-4040 en otros modelos experimentales. Estas diferencias podrían influir de manera distinta en las biopelículas de C. albicans. Por ello, se evaluó y comparó la actividad antibiopelícula de ambos isómeros sobre biopelículas de C. albicans. Materiales y Métodos Se utilizaron las cepas comerciales ATCC 10231 (resistente) y ATCC 90029 (susceptible). La adhesión se determinó con el ensayo de tinción con cristal violeta. La filamentación se cuantificó por microscopía óptica, utilizando una cámara de conteo Neubauer. La viabilidad de las biopelículas se determinó mediante el ensayo de reducción de MTT. Además, de forma complementaria se realizó el ensayo de tinción con cristal violeta con incorporación de glutatión exógeno para evaluar si este era capaz de disminuir el efecto de los isómeros sobre la adhesión. Los análisis estadísticos (ANOVA de una vía) se realizaron con el software Graphpad Prism 8.0. Se consideró significancia estadística cuando p<0,05. Resultados Ambos isómeros fueron capaces de inhibir el proceso de adhesión de manera similar, con porcentajes entre un 36%-58%. En los ensayos de morfogénesis inhibieron la filamentación entre un 34%-61% y redujeron la viabilidad entre un 50%-60%. La adición de GSH no inhibió el efecto de los isómeros sobre la adhesión. En todos los experimentos realizados, NCX-4040 y NCX-4016 no presentaron diferencias significativas (p>0,05) en sus efectos. Conclusión NCX-4040 y NCX-4016 no presentan diferencias significativas en su efecto antibiopelícula sobre C. albicans. Se requieren de más estudios para caracterizar su mecanismo de acción.