Alteraciones moleculares de la saliva de pacientes afectados por Parotiditis crónica recurrente infantil y su correlación con el compromiso glandular.

Abstract

La Parotiditis Crónica Recurrente Infantil (PCRI) es una inflamación recurrente y dolorosa, de etiología desconocida. Se inicia alrededor de los 2 años de edad y se mantiene hasta la adolescencia. No existen estudios que analicen las características moleculares de la saliva de estos pacientes. En el Síndrome de Sjögren y radiación terapéutica del territorio máxilo-facial, se han descrito alteraciones en la actividad metaloproteasa 2 y 9 salival. En el presente trabajo se propuso analizar si existían alteraciones moleculares de la saliva en casos de PCRI que se correlacionaran con el compromiso clínico y sialográfico glandular. En 50 pacientes con PCRI de 4 a 14 años y 34 voluntarios sanos pareados por edad y género, se recolectó saliva total, parotídea y submandibular/sublingual. Se cuantificó proteínas por el método de Bramhall, y se midió la actividad metaloproteasa 2 y 9 mediante zimografía en presencia de gelatina. Se clasificó el compromiso clínico y sialográfico de la glándula parótida y se les correlacionó con los parámetros moleculares de la saliva. Los pacientes con PCRI, al compararlos con el grupo control, presentaron aumento en la concentración de proteínas de la saliva parotídea y disminución en la saliva total. Aumento en la frecuencia de individuos con 60 actividad metaloproteasa 2 y 9 en la saliva parotídea. La presencia de metaloproteasa 2 y 9 en la saliva parotídea se correlacionó positivamente con el compromiso clínico y sialográfico en estos pacientes. El análisis molecular salival parotídeo en la PCRI podría ser utilizada para monitorear su evolución clínica y para estudiar otras moléculas involucradas en su fisiopatología.