| Abstract | dc.description.abstract | Introducción: La periodontitis apical crónica (PAC) es una patología
inmunoinflamatoria de origen infeccioso que se caracteriza por la destrucción del
tejido óseo periapical y está asociada a la expresión de diversos mediadores
inflamatorios. MCP-3 proteína quimiotáctica de monocitos, CSF-1 factor que
estimula la diferenciación de células precursoras de osteoclastos y Catepsina K,
enzima asociada a la destrucción ósea, son moléculas que debido a su función
podrían estar relacionadas con la osteólisis apical presente en los dientes con
PAC. Por esta razón, el objetivo de este estudio fue caracterizar la expresión de
CSF-1, MCP-3 y Catepsina K en quiste radicular inflamatorio (QRI), granuloma
periapical (GP) y en tejido periapical sano.
Materiales y Métodos: Se seleccionaron 20 individuos con diagnóstico
clínico de PAC e indicación de extracción. Luego de la exodoncia, las lesiones
periapicales (LPAs) fueron biopsiadas y se realizó el diagnóstico anátomopatológico.
Posteriormente se realizó la tinción inmunohistoquímica, para
finalmente examinar los cortes en un microscopio óptico.
Resultados: De un total de 20 muestras, 5 se diagnosticaron como QRI, 7
correspondieron a GP y 7 LPA sanos. La expresión de MCP-3 se observó en QRI
epitelio, endotelio e infiltrado inflamatorio; en GP su distribución fue similar,
aunque no se identificó en endotelio vascular. CSF-1 se expresó en QRI a nivel
del epitelio, células mesenquimales, endotelio e infiltrado inflamatorio, mientras
que en GP se identificó en endotelio e infiltrado inflamatorio. Catepsina K se
observó en epitelio, células mesenquimales e infiltrado inflamatorio de QRI;
mientras que en GP se localizó en células mesenquimales e infiltrado inflamatorio.
No se observó inmunoreactividad en tejido periapical sano.
Conclusiones: MCP-3, CSF-1 y Catepsina K se expresan en forma similar
en QRI y GP, mientras que no se observaron en tejido periapical sano. Nuestros
resultados sugieren que existe participación de estos mediadores en la
patogénesis de la PAC. | en_US |
