Professor Advisor | dc.contributor.advisor | Acuña Mendoza, Soledad | |
Author | dc.contributor.author | Fernández Wyss, Ian | |
Associate professor | dc.contributor.other | Torres-Quintana, María Angélica | |
Admission date | dc.date.accessioned | 2020-11-17T16:23:03Z | |
Available date | dc.date.available | 2020-11-17T16:23:03Z | |
Publication date | dc.date.issued | 2019 | |
Identifier | dc.identifier.uri | https://repositorio.uchile.cl/handle/2250/177758 | |
General note | dc.description | Trabajo de investigación requisito para optar al título de Cirujano Dentista | es_ES |
Abstract | dc.description.abstract | INTRODUCCIÓN: A través de la historia gran parte del avance en las
ciencias biomédicas fue debido al uso de animales para experimentación, quienes
representan modelos en miniatura la fisiología y patología humana. En nuestro
caso, se implementó un modelo animal como herramienta para estudiar los
procesos de regeneración/reparación en tejidos duros del territorio maxilo facial. El
propósito de establecer un modelo in vivo de defecto de tamaño crítico de calota
de ratón es sentar las bases para el estudio de los mecanismos celulares y
moleculares implicados en regeneración, para a futuro poder resolver problemas
similares en humanos en base a nuevos tratamientos. MATERIAL Y MÉTODOS:
En un total de 8 ratones NOD/SCID, se realizaron dos defectos de tamaño crítico
en la calota. Luego de uno y tres meses de realizado el procedimiento quirúrgico,
se recuperaron muestras para los análisis histológicos y de microscopia
electrónica de barrido, con el objetivo de caracterizar el proceso de reparación del
tejido óseo. RESULTADOS: El análisis histológico y de microscopia muestran una
ausencia de regeneración del defecto crítico de calota al mes y a los tres meses
de realizados los defectos, a pesar de los indicios de neoformación de tejido en la
periferia del defecto. CONCLUSIONES: Los protocolos establecidos permitieron la
ejecución de la cirugía de defecto crítico, la sobrevida y mantención de los
animales. Permitieron además la obtención de muestras asegurado el análisis del
tejido formado al interior de los defectos y su comparación con el tejido nativo. En
las condiciones establecidas en este trabajo, se logró obtener un defecto crítico
que no cicatriza de modo espontáneo dentro de los 3 meses post cirugía. Todo
esto permitió implementar un modelo de defecto crítico de calota de ratón en la
FOUCh. | es_ES |
Patrocinador | dc.description.sponsorship | Adscrito a Proyecto CONICYT PAI No. 79160076 | es_ES |
Lenguage | dc.language.iso | es | es_ES |
Publisher | dc.publisher | Universidad de Chile | es_ES |
Keywords | dc.subject | Regeneración ósea | es_ES |
Keywords | dc.subject | Regeneración tisular dirigida | es_ES |
Título | dc.title | Implementación de un modelo in vivo de defecto crítico de calota para regeneración de tejidos duros | es_ES |
Document type | dc.type | Tesis | es_ES |
dcterms.accessRights | dcterms.accessRights | Acceso restringuido | es_ES |
Cataloguer | uchile.catalogador | arz | es_ES |
Department | uchile.departamento | Departamento de Patología y Medicina Oral | es_ES |
Faculty | uchile.facultad | Facultad de Odontología | es_ES |