Asociación de polimorfismos del gen Interleuquina-10 y del gen receptor de activación de proliferación peroxisomal con diabetes mellitus tipo 2 y periodontitis crónica

Abstract

Enfermedades complejas como periodontitis crónica (PC) y diabetes mellitus tipo 2 (DMT2), resultan de la interacción entre factores ambientales y la constitución genética del individuo. La periodontitis crónica es una condición inflamatoria iniciada y mantenida por placa bacteriana subgingival, aunque la destrucción tisular no se atribuye solamente a la injuria bacteriana, sino a un desbalance en la respuesta inmune del hospedero. Mediadores inflamatorios están asociados con el inicio y persistencia de esta respuesta. La Interleuquina 10 (IL-10) y el receptor de activación de proliferación peroxisomal (PPAR G2), han sido asociados con susceptibilidad a PC y DMT2. Hemos propuesto que los polimorfismos (SNPs) -592 (IL-10), -891 (IL-10), -1082 (IL-10) SNPs, y Pro12Ala (PPARG2) están asociados con PC y DMT2 en población Chilena. Método: Reclutamos 153 sujetos DMT2 desde establecimientos de salud pública de Chile y 342 sujetos no DMT2. Ellos aceptaron un consentimiento informado y recibieron un examen periodontal completo. Los SNPs fueron determinados en muestras de saliva usando la técnica de PCR en tiempo real y el sistema Taq-Man. Resultados. Par el SNP -592 (IL10), portadores del alelo A tuvieron 1,72 veces más riesgo para DMT2 (p=0.008, OR= 1.72, CI 95% 1.13 - 2.61). Los homocigotos AA tuvieron 3.19 veces más riesgo para DMT2 (p<0.0001, OR=3.19, CI 95% 1.74- 5.86). La frecuencia alélica A tuvo 1.73 veces más riesgo para DMT2 (p<0.0001, OR=1.73, 95% 1.30 - 2.31). En sujetos con PC, la frecuencia alélica A del SNP -1082 (IL-10) tuvo 1,48 veces más riesgo para DMT2 (p=0.024, OR= 1.48, CI 95% 1.04 -2.11). Conclusiones. Se encontró asociación estadísticamente significativa entre el polimorfismo -592 (IL-10) y diabetes mellitus tipo 2. El SNP -1082 (IL-10) estuvo asociado significativamente con diabetes mellitus tipo 2 en sujetos con periodontitis crónica. No hubo asociación entre los polimorfismos -819 (IL-10) o Pro12Ala (PPARG2) con DMT2 ni con PC.