| Abstract | dc.description.abstract | Existe una gran variedad de agentes capaces de producir un poderoso y
selectivo efecto en la inhibición de la neurotransmisión dolorosa, tanto a nivel
preclínico, en animales, como a nivel clínico, en el hombre. Entre los fármacos
que provocan tal respuesta tenemos a los antiinflamatorios no esteroidales
(AINEs).
Los AINEs son fármacos muy usados en los diferentes tipos de dolor, tanto
agudos como crónicos y por lo tanto, son los más estudiados. Sin embargo,
estos fármacos, independientes de su eficacia, presentan una serie de
reacciones adversas que limitan su uso.
El estudio sistemático de la acción combinada de AINEs como diclofenaco
y paracetamol no ha sido completamente abordado. Para estudiar dicha
interacción antinociceptiva se usó paracetamol y diclofenaco y se utilizaron los
test algesiométricos de tail-flick y el de writhing, que son ensayos de dolor
agudo térmico y visceral, respectivamente. Para ello se utilizaron ratones de la
cepa CF-1, a los que se les administró, al tiempo de máximo efecto, por vía i.p.,
la ED50 de paracetamol o diclofenaco, en el test de writhing y la ED25, en el
test de tail-flick, las cuáles fueron calculadas a partir de las correspondientes
curvas dosis-respuesta. Luego, a otros grupos, se administró la combinación
de la ED50 , en el test de writhing y la ED25, en test de tail flick, de los fármacos
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paracetamol/diclofenaco, en proporciones fijas (1/2, 1/4, 1/8 y 1/16), por vía i.p.
y se determinó por análisis isobolográfico la naturaleza de la interacción que
resultó ser de tipo sinérgica. Otros grupos de ratones se pretrataron con
naltrexona i.p., que es un antagonista opiode, y se comprobó que no era capaz
de modificar la naturaleza de la interacción de la mezcla de
paracetamol/diclofenaco.
De los resultados, se demuestra que en estos tipos de dolor agudo
experimental, existe un efecto sinérgico en la actividad antinociceptiva de la
administración sistémica conjunta de paracetamol/diclofenaco y también se
comprobó que en el efecto sinérgico de estos AINEs no existe un compromiso
significativo del sistema opiode. | es_ES |
