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Professor Advisordc.contributor.advisorJara Sandoval, José Antonio
Authordc.contributor.authorVera Serón, Darco Francisco Raúl
Associate professordc.contributor.otherMolina Berríos, Alfredo Enrique
Admission datedc.date.accessioned2023-05-02T13:53:35Z
Available datedc.date.available2023-05-02T13:53:35Z
Publication datedc.date.issued2023
Identifierdc.identifier.urihttps://repositorio.uchile.cl/handle/2250/193120
Abstractdc.description.abstractEl conjunto de neoplasias malignas de cabeza y cuello se posicionan como el sexto grupo de mayor prevalencia a nivel mundial, diagnosticándose en más de un 90% de los casos como carcinoma oral de células escamosas (COCE). Se ha descrito que estas células tumorales presentan un cambio metabólico hacia una glicólisis aeróbica otorgándoles múltiples ventajas para su expansión y resistencia a la terapia. La modalidad de tratamiento puede involucrar cirugía, radioterapia y/o quimioterapia, donde el quimioterapéutico más ampliamente utilizado, cisplatino, presenta altas tasas de efectos secundarios y distintos mecanismos de resistencia disminuyen su eficacia. Un blanco de interés para complementar el tratamiento es el canal aniónico dependiente de voltaje (VDAC), por su importancia en el metabolismo mitocondrial. Sulindaco es un fármaco en uso clínico que ha demostrado tener como blanco a VDAC e inhibirlo funcionalmente, producir efectos antineoplásicos y de sensibilización a la quimioterapia. Metodología: Se realizaron cultivos de líneas celulares de COCE resistentes (Cal 27) y no resistentes (SCC180) a cisplatino en condiciones de normoxia y en hipoxia (1% O2) con SCC180. A partir de estos se determinó la viabilidad celular por ensayo de MTT, la concentración de ATP intracelular con el kit CellTiter-Glo2.0® y la pendiente de consumo de oxígeno por oxigrafía en presencia de distintas concentraciones de sulindaco. Resultados: Sulindaco posee efecto citotóxico concentración-dependiente con un IC50 842 µM en Cal-27 y 781 µM en SCC180. Los niveles de ATP mostraron, a bajas concentraciones (1/2 IC50 o 400 µM) un aumento de la concentración de ATP respecto al control, a diferencia del IC50 (800 µM) y 2XIC50 (1600 µM) que redujeron el ATP aproximadamente a un 50% y 0%, respectivamente. En el caso del consumo de oxígeno se logró registrar una disminución significativa con la concentración más alta del fármaco (1600 µM). Conclusión: Sulindaco a altas concentraciones es capaz de inhibir el metabolismo mitocondrial en COCE al afectar la función mitocondrial.es_ES
Patrocinadordc.description.sponsorshipProyecto Fondecyt iniciación N°11180533es_ES
Lenguagedc.language.isoeses_ES
Publisherdc.publisherUniversidad de Chilees_ES
Type of licensedc.rightsAttribution-NonCommercial-NoDerivs 3.0 United States*
Link to Licensedc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/us/*
Keywordsdc.subjectNeoplasias de la boca -- Tratamiento farmacológicoes_ES
Keywordsdc.subjectCarcinoma de células escamosas de cabeza y cuelloes_ES
Keywordsdc.subjectAntiflamatorios no esteroideoses_ES
Keywordsdc.subjectSULINDACes_ES
Keywordsdc.subjectCanal aniónico 1 dependiente del voltajees_ES
Títulodc.titleSulindaco, un inhibidor de VDAC como modulador del metabolismo mitocondrial en cáncer orales_ES
Document typedc.typeTesises_ES
dc.description.versiondc.description.versionVersión original del autores_ES
dcterms.accessRightsdcterms.accessRightsAcceso a solo metadatoses_ES
Catalogueruchile.catalogadorxmdes_ES
Departmentuchile.departamentoInstituto de Investigación en Ciencias Odontológicases_ES
Facultyuchile.facultadFacultad de Odontologíaes_ES
uchile.carrerauchile.carreraOdontologíaes_ES
uchile.gradoacademicouchile.gradoacademicoLicenciadoes_ES
uchile.notadetesisuchile.notadetesisTrabajo de investigación requisito para optar al título de Cirujano-Dentistaes_ES


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