| Abstract | dc.description.abstract | Introducción: La osteoartritis (OA) de la articulación temporomandibular (ATM) es
una enfermedad que según la taxonomía extendida de DC/TMD (Diagnostic Criteria
for Temporomandibular Disorders) se caracteriza por el deterioro del tejido articular
con cambios óseos concomitantes en el cóndilo y/o tubérculo articular, además de
artralgia. Su etiología es multifactorial y no está del todo dilucidada, sin embargo,
se ha descrito la presencia de ciertas moléculas en el líquido sinovial de pacientes
con OA que podrían servir como biomarcadores de la enfermedad. El objetivo de
este trabajo fue describir la evidencia disponible respecto de las citoquinas
inflamatorias, biomarcadores de resorción ósea y de destrucción de cartílago
presentes en el líquido sinovial de pacientes con OA de ATM sin tratamiento previo.
Materiales y Métodos: Se realizó una revisión tipo scoping siguiendo la estructura
propuesta por el Manual de Síntesis de Evidencia de Joanna Briggs Institute y la
extensión de PRISMA para scoping reviews. Las bases de datos utilizadas fueron
MEDLINE, Web of Science, ScienceDirect, Scopus y Epistemonikos.
Resultados: Se encontraron 364 artículos, se evaluaron 253 y de esos se
seleccionaron 25 artículos. La mayoría de los estudios evaluó citoquinas
inflamatorias (20), seguida de biomarcadores de destrucción de cartílago (8) y
biomarcadores de resorción ósea (6). Las citoquinas inflamatorias más evaluadas
fueron IL-1β, IL-6 y TNF-α, los biomarcadores relacionados con destrucción de
cartílago más reportados fueron las metaloproteinasas de matriz (MMPs) y los
biomarcadores relacionados con resorción ósea más evaluados fueron RANKL y
OPG. VEGF se describió como una proteína relacionada tanto con destrucción de
cartílago y resorción ósea.
Conclusiones: Entre los 25 estudios incluidos en esta revisión, se evaluó la
presencia de 44 posibles biomarcadores en el líquido sinovial de pacientes con OA,
siendo IL-1β, IL-6, TNF-α, OPG, RANKL y MMPs las moléculas más frecuentemente
evaluadas, y las que, en efecto, podrían contribuir a la caracterización del perfil de
la enfermedad. Sin embargo, para que estos resultados adquieran mayor
relevancia, se necesita desarrollar estudios clínicos más estandarizados y críticos
en su metodología, con un mayor número de pacientes que permita extrapolar
resultados y compararlos pacientes con otros trastornos temporomandibulares. | es_ES |
