| Abstract | dc.description.abstract | Si bien se ha demostrado la utilidad del material polimérico Policaprolactona
(PCL) en el tratamiento de lesiones óseas de difícil manejo, existe una búsqueda de
moléculas multifuncionales, capaces de ser utilizadas como complemento de PCL, a fin
de mejorar su desempeño. Según evidencia in-vitro e in-vivo, la molécula salival
Histatina-1 es un factor angiogénico y osteogénico, con potencial uso terapéutico en
reparación tisular, por tanto, abre la posibilidad de ser usada como molécula que
complemente la acción de PCL. Lo anterior conlleva desafíos inherentes, dado que
Histatina-1 se verá expuesta a elevadas temperaturas, producto de que PCL requiere ser
procesado mediante modelado por deposición fundida (FDM), a fin de obtener una
matriz personalizada a la lesión ósea. Una manera de enfrentar aquel desafío es
encapsular Histatina-1 con un material que le otorgue protección durante el
procesamiento, y que, además, una vez instalada como formulación en el sitio objetivo,
permita su liberación. Por tal motivo, es que en el presente trabajo se ha diseñado,
ejecutado y optimizado una técnica de microencapsulación, que mediante el uso del
polímero de ácido metacrílico y metilmetacrilato 1:1 (Eudragit – L100), permitió
obtener una formulación microparticulada, capaz de ser cargada con proteínas, entre
ellas, Histatina-1. Dicha formulación cargada con Histatina-1 fue capaz de mantener la
actividad biológica del péptido, al favorecer la migración en diferentes tipos celulares. A
lo anterior se sumó la inocuidad de la presente formulación (en términos de viabilidad
celular). Posteriormente, se logró liofilizar la formulación obtenida sin alterar su
constitución, para así evaluar la capacidad de protección de su carga frente a condiciones
de desafío térmico. Dicha formulación liofilizada fue capaz de proteger la actividad de
su carga. Por tanto, y como prueba de concepto, se avanzó hacia la obtención de un
material polimérico mejorado e impreso mediante FDM (constituido por PCL y la
presente formulación cargada con Histatina-1), el cual logró mantener la actividad
biológica de Histatina-1. En conclusión, esta tesis muestra la utilidad de la presente
formulación en la estabilización de proteínas frente a condiciones de desafío térmico. | es_ES |
