Expresión inmunohistoquímica de β-catenina no fosforilada durante la progresión de la carcinogénesis oral en un modelo in vivo

Abstract

Introducción: El Carcinoma Oral de Células Escamosas (COCE) representa el 90% de los cánceres orales, con una tasa de sobrevida del 50% a los 5 años. Por lo tanto, el diagnóstico temprano es fundamental para reducir las tasas de mortalidad asociadas a este cáncer. Se ha determinado que la activación aberrante de la vía Wnt/β-catenina está implicada en desarrollo del COCE, en donde β-catenina tiene un rol fundamental actuando como un co-factor transcripcional de genes implicados en la proliferación celular. Existen escasos estudios sobre la expresión de β-catenina en modelos in vivo de carcinogénesis oral y el estudio de la expresión de esta proteína podría ayudar a encontrar nuevos marcadores biológicos para el diagnóstico y tratamiento temprano del COCE. Por lo tanto, este proyecto de investigación estudia en la expresión de βcatenina no fosforilada durante la progresión de la carcinogénesis oral en un modelo in vivo. Material y métodos: Se determinó la expresión de β-catenina no fosforilada en 18 muestras; 9 muestras linguales de ratones expuestos al carcinógeno 4- nitroquinolina-1-óxido (4NQO) y 9 muestras linguales de ratones no expuestos a 4NQO. De cada muestra se obtuvieron 2 cortes, en uno se realizó la tinción Hematoxilina-Eosina y en el otro se realizó técnica inmunohistoquímica para la de detección de β-catenina no fosforilada. Las muestras se observaron en un microscopio óptico para determinar la presencia y localización de β-catenina en membrana, citoplasma y núcleo. Resultados: Se observó que la expresión nuclear de β-catenina no fosforilada aumenta durante la progresión de la carcinogénesis en la mucosa lingual de los ratones expuestos a 4NQO, presentando una mayor expresión de β-catenina no fosforilada nuclear durante la progresión desde displasia oral hacia carcinoma oral. Conclusiones: Existe una mayor expresión nuclear de β-catenina no fosforilada a medida que progresa la carcinogénesis oral. Nuestros resultados contribuyen a comprender el rol de la vía Wnt/β-catenina en la progresión del COCE, lo cual podría ayudar a desarrollar nuevos enfoques terapéuticos para impedir el avance de esta enfermedad.