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AutorAlvarez Barraza, Christian Enrique (1)Castro Gutiérrez, Juan Alejandro (1)Madrid Galgani, Melissa Andrea (1)Oleksiuk Hernández, Ángela Denise (1)Parra Garretón, Cristián Gonzalo (1)Valenzuela Barra, Gabriela (1)Materia
Cromatografía líquida de alto rendimiento (6)
Química y Farmacia (6)
Espectrofotometría ultravioleta (2)Amoxicilina (1)Buddlejaceae (1)Drogas--Análisis (1)Drogas-Equivalencia terapéutica (1)Estimulantes del sistema nervioso central (1)Industria farmacéutica--Chile--Control de calidad. (1)Losartán (1)... másFecha2006 (4)2008 (1)2009 (1)Tipo de DocumentoTesis (6)
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Validación de la metodología analítica por HPLC para la cuantificación de Losartán potásico en comprimidos recubiertos 
Oleksiuk Hernández, Ángela Denise (Universidad de ChilePrograma Cybertesis, 2006)
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Diseño de una metodología analítica en HPLC para estandarizar un extracto de Buddleja globosa Hope, Buddlejaceae y evaluación de la cesión del extracto desde un gel dermatológico 
Valenzuela Barra, Gabriela (Universidad de ChileCyberDocs, 2009)
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Evaluación del medio de disolución sobre las cinéticas de disolución de comprimidos de amoxicilina 500 mg 
Castro Gutiérrez, Juan Alejandro (Universidad de Chile, 2008)
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Desarrollo de una metodología analítica por cromatografía líquida de alta eficiencia para residuos de azadiractina en músculo de vacuno. 
Alvarez Barraza, Christian Enrique (Universidad de Chile, 2006)
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Validaciones de metodologías analíticas de los productos farmacéuticos Naxelan y Sereprid mediante HPLC y espectrofotometría UV-VIS 
Parra Garretón, Cristián Gonzalo (Universidad de ChilePrograma Cybertesis, 2006)
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Validación de la metodología analítica de los medicamentos Doxium® cápsulas, Labosalic® loción y B-Laboterol® crema mediante el uso espectrofotometría UV y cromatografía líquida de alta eficiencia (HPLC) 
Madrid Galgani, Melissa Andrea (Universidad de ChilePrograma Cybertesis, 2006)
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